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Identification des usagers de substances psychoactives chez les jeunes adultes (16 à 25 ans) visitant le service des urgences (DRUGS)

23 avril 2021 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon

Dépistage et identification systématiques des usagers de substances psychoactives chez les jeunes adultes (16 à 25 ans) se rendant aux urgences

L'adolescence est une période de grands changements physiques et psychologiques et c'est souvent à cette période de la vie que se produit la première consommation de substances psychoactives. Bien que la dépendance soit rare chez les adolescents, l'abus de substances psychoactives peut avoir de graves conséquences sur leur santé à long terme. C'est donc une priorité pour tous les fournisseurs de soins de santé d'identifier l'usage précoce et l'abus de drogues dans la population des jeunes.

Le processus addictif sous-tend des causes environnementales, génétiques et individuelles. C'est pourquoi il est en quelque sorte possible d'identifier les individus à risque sur la base de certains facteurs de risque sociologiques, culturels et environnementaux communs.

En raison des conséquences aiguës des abus de substances psychoactives, les services d'urgence sont les principaux points de contrôle pour le dépistage des jeunes usagers de drogues. En effet, un patient sur cinq admis aux urgences présente un taux d'alcoolémie positif quel que soit le motif de son admission. Ce taux est deux fois plus élevé que dans l'ensemble de la population. Ainsi, les Urgences sont en première ligne pour le dépistage, la prise en charge, la référence et le transfert des usagers de substances psychoactives. C'est pourquoi le service des urgences est le meilleur endroit pour cette étude.

En 2004, les consultations spéciales des jeunes consommateurs ont été créées afin de prendre en charge ces cas particuliers où la dépendance n'est pas encore établie ou installée et la prise en charge doit être adaptée à l'âge. Proposer de l'aide à cette tranche d'âge représente un véritable challenge puisque seuls 20% des adolescents viennent consulter de leur propre initiative ces consultations particulières. Le reste des adolescents sont soit obligés par leurs parents, soit condamnés par un tribunal. Les enquêteurs supposent que la répétition des soins offerts aux adolescents par des admissions répétées aux urgences pourrait déclencher leur propre désir de surmonter leurs troubles liés à l'usage de drogues et de consulter le service d'addiction.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

459

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Lyon, France, 69003
        • Hôpital Edouard Herriot

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 25 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Jeunes de 16 à 25 ans inclus, admis au Service des Urgences Médico-Psychiatriques (Bâtiment N) de l'Hôpital Edouard Herriot.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients âgés de 16 à 25 ans admis aux urgences médicales et psychiatriques.
  • Pour les adultes : ceux qui accepteront de participer à cette étude
  • Pour les Mineurs à partir de 16 ans : ceux qui accepteront de participer et voudront exercer leurs droits par eux-mêmes ou pour lesquels un parent ou tuteur légal accepte leur participation.

Critère d'exclusion:

  • patient qui ne comprend pas le français
  • patient sous protection légale ou sous tutelle
  • personne confuse (GSC < 15)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire de consommation et bandelettes urinaires pour détecter les usagers de substances psychoactives
Délai: Délai de suivi : 3 mois

L'objectif principal de l'étude est d'évaluer la prévalence de la consommation de substances psychoactives chez les jeunes adultes, âgés de 16 à 25 ans, visitant le service des urgences.

Cette évaluation sera double :

  • déclarative à travers un questionnaire de consommation (réponse par Oui ou Non sans score) (vie entière, trois derniers mois et mois précédent)
  • analytique au moyen d'un dépistage urinaire des consommations récentes (de quelques jours à quelques semaines selon les produits) de sept substances psychoactives (Alcool, tabac, cannabis, ecstasy, amphétamines, cocaïne, morphiniques).
Délai de suivi : 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aurélie BERGER-VERGIAT, MD, Service Addictologie et Psychiatrie des urgences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 février 2020

Achèvement primaire (Réel)

15 avril 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

15 avril 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 novembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2019

Première publication (Réel)

22 novembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 69HCL18_0974

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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