- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04173546
Identifiering av användare av psykoaktiva substanser hos unga vuxna (16 till 25 år) som besöker akutmottagningen (DRUGS)
Systematisk screening och identifiering av psykoaktiva substansanvändare hos unga vuxna (16 till 25 år gamla) som besöker akutmottagningen
Tonåren är en tid för stora fysiska och psykologiska förändringar och det är ofta under den perioden av livet som första användningen av psykoaktiva substanser inträffar. Även om missbruk är sällsynt hos tonåringar, kan missbruk av psykoaktiva substanser ha allvarliga långsiktiga hälsokonsekvenser för dem. Detta är därför en prioritet för alla vårdgivare att identifiera tidig användning och missbruk av droger i ungdomens befolkning.
Den beroendeframkallande processen ligger bakom miljömässiga, genetiska och individuella orsaker. Det är därför det på något sätt är möjligt att identifiera individer i riskzonen utifrån några vanliga sociologiska, kulturella och miljömässiga riskfaktorer.
På grund av de akuta konsekvenserna av missbruk av psykoaktiva ämnen är akutmottagningar huvudkontrollpunkter för screening av unga droganvändare. Faktum är att en patient av fem som läggs in på en akutmottagning visar en positiv alkoholkoncentration i blodet oavsett orsaken till deras inläggning. Denna andel är dubbelt så hög som i den totala befolkningen. Därför är akutmottagningar i frontlinjen för screening, vård, remiss och överföring av psykoaktiva substanser. Därför är Akutmottagningen den bästa platsen för denna studie.
År 2004 grundades de särskilda konsultationerna för unga konsumenter för att hantera dessa speciella fall där beroendet ännu inte är etablerat eller installerat och vården måste anpassas till åldern. Att erbjuda hjälp till denna åldersgrupp är en verklig utmaning eftersom endast 20 % av tonåringarna kommer för att besöka denna speciella konsultation på eget initiativ. Resten av tonåringarna är antingen skyldiga av sina föräldrar eller dömda av en domstol. Utredarna antar att den upprepning av vård som erbjuds tonåringarna genom upprepade akutinläggningar kan utlösa deras egen önskan att övervinna sina drogmissbruk och besöka missbruksavdelningen.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Lyon, Frankrike, 69003
- Hôpital Edouard Herriot
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter i åldern 16 till 25 inlagda på Medicinska och psykiatriska akutmottagningen.
- För vuxna: de som accepterar att delta i denna studie
- För minderåriga från 16 år: de som går med på att delta och vill utöva sina rättigheter på egen hand eller för vilka en förälder eller vårdnadshavare samtycker till deras deltagande.
Exklusions kriterier:
- patient som inte förstår franska
- patient under rättsskyddsåtgärder eller förmynderskap
- förvirrad person (GSC < 15)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Konsumtionsenkät och urinremsor för att upptäcka användare av psykoaktiva ämnen
Tidsram: Uppföljningstid: 3 månader
|
Det primära syftet med studien är att utvärdera prevalensen av användning av psykoaktiva ämnen bland unga vuxna, i åldern 16 till 25, som besöker akutmottagningen. Denna utvärdering kommer att vara tvåfaldig:
|
Uppföljningstid: 3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Aurélie BERGER-VERGIAT, MD, Service Addictologie et Psychiatrie des urgences
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 69HCL18_0974
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .