Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Identifiering av användare av psykoaktiva substanser hos unga vuxna (16 till 25 år) som besöker akutmottagningen (DRUGS)

23 april 2021 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon

Systematisk screening och identifiering av psykoaktiva substansanvändare hos unga vuxna (16 till 25 år gamla) som besöker akutmottagningen

Tonåren är en tid för stora fysiska och psykologiska förändringar och det är ofta under den perioden av livet som första användningen av psykoaktiva substanser inträffar. Även om missbruk är sällsynt hos tonåringar, kan missbruk av psykoaktiva substanser ha allvarliga långsiktiga hälsokonsekvenser för dem. Detta är därför en prioritet för alla vårdgivare att identifiera tidig användning och missbruk av droger i ungdomens befolkning.

Den beroendeframkallande processen ligger bakom miljömässiga, genetiska och individuella orsaker. Det är därför det på något sätt är möjligt att identifiera individer i riskzonen utifrån några vanliga sociologiska, kulturella och miljömässiga riskfaktorer.

På grund av de akuta konsekvenserna av missbruk av psykoaktiva ämnen är akutmottagningar huvudkontrollpunkter för screening av unga droganvändare. Faktum är att en patient av fem som läggs in på en akutmottagning visar en positiv alkoholkoncentration i blodet oavsett orsaken till deras inläggning. Denna andel är dubbelt så hög som i den totala befolkningen. Därför är akutmottagningar i frontlinjen för screening, vård, remiss och överföring av psykoaktiva substanser. Därför är Akutmottagningen den bästa platsen för denna studie.

År 2004 grundades de särskilda konsultationerna för unga konsumenter för att hantera dessa speciella fall där beroendet ännu inte är etablerat eller installerat och vården måste anpassas till åldern. Att erbjuda hjälp till denna åldersgrupp är en verklig utmaning eftersom endast 20 % av tonåringarna kommer för att besöka denna speciella konsultation på eget initiativ. Resten av tonåringarna är antingen skyldiga av sina föräldrar eller dömda av en domstol. Utredarna antar att den upprepning av vård som erbjuds tonåringarna genom upprepade akutinläggningar kan utlösa deras egen önskan att övervinna sina drogmissbruk och besöka missbruksavdelningen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

459

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Lyon, Frankrike, 69003
        • Hôpital Edouard Herriot

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 25 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ungdomar i åldern 16-25 inklusive, inlagda på medicinska och psykiatriska akutmottagningen (byggnad N) på Edouard Herriot Hospital.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter i åldern 16 till 25 inlagda på Medicinska och psykiatriska akutmottagningen.
  • För vuxna: de som accepterar att delta i denna studie
  • För minderåriga från 16 år: de som går med på att delta och vill utöva sina rättigheter på egen hand eller för vilka en förälder eller vårdnadshavare samtycker till deras deltagande.

Exklusions kriterier:

  • patient som inte förstår franska
  • patient under rättsskyddsåtgärder eller förmynderskap
  • förvirrad person (GSC < 15)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Konsumtionsenkät och urinremsor för att upptäcka användare av psykoaktiva ämnen
Tidsram: Uppföljningstid: 3 månader

Det primära syftet med studien är att utvärdera prevalensen av användning av psykoaktiva ämnen bland unga vuxna, i åldern 16 till 25, som besöker akutmottagningen.

Denna utvärdering kommer att vara tvåfaldig:

  • deklarativ genom ett konsumtionsenkät (svar med Ja eller Nej utan poäng) (hela livet, senaste tre månaderna och föregående månad)
  • analytisk genom en urinscreening för senaste konsumtion (från några dagar till några veckor enligt produkterna) av sju psykoaktiva substanser (alkohol, tobak, cannabis, ecstasy, amfetamin, kokain, morfinika).
Uppföljningstid: 3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Aurélie BERGER-VERGIAT, MD, Service Addictologie et Psychiatrie des urgences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 februari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

15 april 2021

Avslutad studie (Faktisk)

15 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 november 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2019

Första postat (Faktisk)

22 november 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 69HCL18_0974

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera