- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04173546
Identifikace uživatelů psychoaktivních látek u mladých dospělých (16 až 25 let) navštěvujících pohotovostní oddělení (DRUGS)
Systematický screening a identifikace uživatelů psychoaktivních látek u mladých dospělých (16 až 25 let) při návštěvě pohotovosti
Dospívání je obdobím velkých fyzických a psychických změn a často právě v tomto období života dochází k prvnímu užití psychoaktivních látek. Přestože je závislost u teenagerů vzácná, zneužívání psychoaktivních látek pro ně může mít vážné dlouhodobé zdravotní následky. Prioritou všech poskytovatelů zdravotní péče je proto včasné rozpoznání užívání a zneužívání drog v populaci mládeže.
Návykový proces je základem environmentálních, genetických a individuálních příčin. Proto je nějakým způsobem možné identifikovat ohrožené jedince na základě některých běžných sociologických, kulturních a environmentálních rizikových faktorů.
Vzhledem k akutním následkům zneužívání psychoaktivních látek jsou pohotovostní oddělení hlavními kontrolními body pro screening mladých uživatelů drog. Jeden pacient z pěti přijatých na oddělení urgentního příjmu skutečně vykazuje pozitivní koncentraci alkoholu v krvi bez ohledu na důvod přijetí. Tato míra je dvakrát vyšší než v celkové populaci. Pohotovostní oddělení jsou tedy v první linii pro screening, péči, doporučení a přenos uživatelů psychoaktivních látek. Proto je Pohotovost tím nejlepším místem pro toto studium.
V roce 2004 byly založeny speciální poradny pro mladé spotřebitele za účelem řešení těchto zvláštních případů, kdy závislost ještě není vytvořena nebo zavedena a péči je třeba přizpůsobit věku. Nabídnout pomoc této věkové skupině představuje skutečnou výzvu, protože pouze 20 % teenagerů přichází na návštěvu této speciální konzultace z vlastní iniciativy. Zbytek teenagerů je buď zavázán rodiči, nebo odsouzen soudem. Vyšetřovatelé předpokládají, že opakování péče nabízené mladistvým opakovanými urgentními příjmy by mohlo vyvolat jejich vlastní touhu překonat své poruchy užívání drog a navštívit oddělení adiktologie.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Lyon, Francie, 69003
- Hôpital Edouard Herriot
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni pacienti ve věku 16 až 25 let byli přijati na lékařskou a psychiatrickou pohotovost.
- Pro dospělé: ti, kteří souhlasí s účastí na této studii
- Pro nezletilé od 16 let: ti, kteří budou souhlasit s účastí a chtějí svá práva uplatňovat sami nebo za které s jejich účastí souhlasí jeden rodič či zákonný zástupce.
Kritéria vyloučení:
- pacient, který nerozumí francouzsky
- pacient pod opatřeními právní ochrany nebo opatrovnictví
- zmatená osoba (GSC < 15)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dotazník o spotřebě a močové proužky k detekci uživatelů psychoaktivních látek
Časové okno: Doba sledování: 3 měsíce
|
Primárním cílem studie je zhodnotit prevalenci užívání psychoaktivních látek mezi mladými dospělými ve věku 16 až 25 let, kteří navštěvují oddělení urgentního příjmu. Toto hodnocení bude dvojí:
|
Doba sledování: 3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Aurélie BERGER-VERGIAT, MD, Service Addictologie et Psychiatrie des urgences
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 69HCL18_0974
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Užívání drog
-
Natalia Valadares de MoraesHospital das Clínicas de Ribeirão PretoNeznámý
-
Washington State UniversityNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)DokončenoInterakce Drug FoodSpojené státy
-
Ahon Pharmaceutical Co., Ltd.Dokončeno
-
Washington State UniversityNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of...Aktivní, ne náborInterakce Drug FoodSpojené státy
-
Washington State UniversityNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)DokončenoInterakce Drug FoodSpojené státy
-
Ventrus Biosciences, IncTKL Research, Inc.DokončenoCLARITHROMYCIN/DILTIAZEM [VA Drug Interaction]Spojené státy
-
King Faisal Specialist Hospital & Research CenterDokončenoFarmakokinetika | Placebo efekt | Drug Half LifeSaudská arábie
-
Beijing Anzhen HospitalNeznámýLOVASTATIN/TICAGRELOR [VA Drug Interaction]Čína
-
University Medicine GreifswaldDokončenoMRI | Farmakokinetika | Játra | Drug Transporter | Gd-EOB-DTPANěmecko
-
Shandong Cancer Hospital and InstituteNeznámýOnemocnění jater | Novotvary podle histologického typu | Novotvary podle místa | Adenokarcinom | Karcinom | Novotvary, žlázové a epiteliální | Novotvary trávicího systému | Karcinom, Hepatocelulární | Novotvary jater | HBV | FENYTOIN/SORAFENIB [VA Drug Interaction] | DOXORUBICIN/TRASTUZUMAB [VA Drug Interaction]Čína