- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04173546
Identifisering av brukere av psykoaktive stoffer hos unge voksne (16 til 25 år) som besøker legevakten (DRUGS)
Systematisk screening og identifisering av brukere av psykoaktive stoffer hos unge voksne (16 til 25 år) som besøker legevakten
Ungdomstiden er en tid for store fysiske og psykologiske endringer, og det er ofte i den perioden av livet at første bruk av psykoaktive stoffer skjer. Selv om avhengighet er sjelden hos tenåringer, kan misbruk av psykoaktive stoffer ha alvorlige langsiktige helsekonsekvenser for dem. Dette er derfor en prioritet for alle helsepersonell å identifisere tidlig bruk og misbruk av rusmidler i ungdommens befolkning.
Den vanedannende prosessen ligger til grunn for miljømessige, genetiske og individuelle årsaker. Det er derfor det på en eller annen måte er mulig å identifisere individer i risiko basert på noen vanlige sosiologiske, kulturelle og miljømessige risikofaktorer.
På grunn av de akutte konsekvensene av misbruk av psykoaktive stoffer, er legevakten hovedkontrollpunkter for screening av unge rusbrukere. Faktisk viser en av fem pasienter som er innlagt på en legevakt en positiv alkoholkonsentrasjon i blodet uavhengig av årsaken til innleggelsen. Denne andelen er dobbelt så høy som i befolkningen generelt. Derfor er akuttmottak i frontlinjen for screening, omsorg, henvisning og overføring av brukere av psykoaktive stoffer. Derfor er Legevakten det beste stedet for dette studiet.
I 2004 ble de spesielle konsultasjonene for unge forbrukere etablert for å håndtere disse spesielle tilfellene der avhengighet ennå ikke er etablert eller installert og omsorgen må tilpasses alder. Å tilby hjelp til denne aldersgruppen representerer en reell utfordring siden bare 20 % av tenåringene kommer for å besøke denne spesielle konsultasjonen på eget initiativ. Resten av tenåringene er enten forpliktet av foreldrene eller dømt av en domstol. Etterforskerne antar at gjentakelse av omsorgen som tilbys tenåringene ved gjentatte akuttinnleggelser kan utløse deres eget ønske om å overvinne deres rusforstyrrelser og besøke avhengighetsavdelingen.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Lyon, Frankrike, 69003
- Hôpital Édouard Herriot
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle pasienter i alderen 16 til 25 år innlagt ved Medisinsk og psykiatrisk legevakt.
- For voksne: de som godtar å delta i denne studien
- For mindreårige fra 16 år: de som godtar å delta og ønsker å utøve sine rettigheter selv eller som en forelder eller verge samtykker i å delta.
Ekskluderingskriterier:
- pasient som ikke forstår fransk
- pasient under rettsverntiltak eller vergemål
- forvirret person (GSC < 15)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørreskjema for forbruk og urinstrimler for å oppdage brukere av psykoaktive stoffer
Tidsramme: Oppfølgingstid: 3 måneder
|
Hovedmålet med studien er å evaluere prevalensen av bruk av psykoaktive stoffer blant unge voksne i alderen 16 til 25 år som besøker legevakten. Denne evalueringen vil være todelt:
|
Oppfølgingstid: 3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Aurélie BERGER-VERGIAT, MD, Service Addictologie et Psychiatrie des urgences
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 69HCL18_0974
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .