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脊髄後頭痛と近赤外分光法 (NIRS)

2019年12月4日 更新者:Hakan Tapar

帝王切開患者における脊髄後頭痛と近赤外分光法との関係の評価

帝王切開患者における脊髄後頭痛と近赤外分光法との関係の評価

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

脊椎麻酔下で帝王切開を受けた患者が研究に含まれた。 研究の前に、患者は手術前の待合室で NIRS デバイスを使用して監視されました。

患者は、脊髄後頭痛の患者 (A 群) と脊髄後頭痛の患者 (B 群) の 2 つのグループに分けられました。 この研究では、2 つのグループ間の NIRS 値を比較しました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tokat、七面鳥、60200
        • 募集
        • Gaziosmanpasa University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

脊椎麻酔下の帝王切開患者

説明

包含基準:

  • 選択的帝王切開

除外基準:

  • 研究に参加する気がない
  • 抗精神病薬または抗うつ薬の使用
  • 頭痛のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
近赤外分光法
時間枠:20週間まで
組織の酸素化
20週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月15日

一次修了 (予期された)

2019年12月30日

研究の完了 (予期された)

2020年3月10日

試験登録日

最初に提出

2019年12月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月4日

最初の投稿 (実際)

2019年12月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年12月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年12月4日

最終確認日

2019年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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