- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04187846
Cefalea posespinal y espectroscopia de infrarrojo cercano (NIRS)
Evaluación de la relación entre la cefalea posespinal y la espectroscopia de infrarrojo cercano en pacientes sometidas a cesárea
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Se incluyeron en el estudio pacientes con cesárea bajo anestesia espinal. Antes del estudio, los pacientes fueron monitorizados con el dispositivo NIRS en la sala de espera preoperatoria. La monitorización NIRS se continuó intraoperatoriamente en los minutos 1, 4, 7, 10, 15, 30 y 24 del postoperatorio.
Los pacientes se dividieron en dos grupos como aquellos con cefalea posespinal (Grupo A) y aquellos con cefalea posespinal (Grupo B). En este estudio, se compararon los valores NIRS entre dos grupos.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Hakan Tapar
- Número de teléfono: +905056844496
- Correo electrónico: hakantapar@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
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Tokat, Pavo, 60200
- Reclutamiento
- Gaziosmanpasa University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- cesárea electiva
Criterio de exclusión:
- No está dispuesto a participar en el estudio.
- Uso de medicamentos antipsicóticos o antidepresivos
- Pacientes con dolores de cabeza
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Espectroscopia de infrarrojo cercano
Periodo de tiempo: Hasta 20 semanas
|
Oxigenación de tejidos
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Hasta 20 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 18-KAEK-167
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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