Postspinální bolesti hlavy a blízké infračervené spektroskopie (NIRS)
Hodnocení vztahu mezi postspinální bolestí hlavy a blízkou infračervenou spektroskopií u pacientek s císařským řezem
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Do studie byly zařazeny pacientky s císařským řezem ve spinální anestezii. Před zahájením studie byli pacienti monitorováni přístrojem NIRS v předoperační čekárně. Monitorování NIRS pokračovalo intraoperačně v 1., 4., 7., 10., 15., 30. minutě a 24. pooperačním období.
Pacienti byli rozděleni do dvou skupin jako pacienti s postspinální bolestí hlavy (skupina A) a pacienti s postspinální bolestí hlavy (skupina B). V této studii byly porovnány hodnoty NIRS mezi dvěma skupinami.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Tokat, Krocan, 60200
- Nábor
- Gaziosmanpasa University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Volitelný císařský řez
Kritéria vyloučení:
- Neochota zúčastnit se studie
- Užívání antipsychotických nebo antidepresivních léků
- Pacienti s bolestmi hlavy
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Blízká infračervená spektroskopie
Časové okno: Až 20 týdnů
|
Okysličení tkání
|
Až 20 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 18-KAEK-167
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Okysličení tkání
-
University Hospital, GrenobleDokončenoRefrakterní srdeční zástava | Extracorporeal Membrane Oxygenation (ECMO)Francie