- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04187846
Selkärangan jälkeinen päänsärky ja lähi-infrapunaspektroskopia (NIRS)
Selkärangan jälkeisen päänsärkyn ja lähi-infrapunaspektroskopian välisen suhteen arviointi keisarileikkauspotilailla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaat, joille tehtiin keisarileikkaus spinaalipuudutuksessa, otettiin mukaan tutkimukseen. Ennen tutkimusta potilaita seurattiin NIRS-laitteella preoperatiivisessa odotushuoneessa. NIRS-seurantaa jatkettiin intraoperatiivisesti 1., 4., 7., 10., 15., 30. minuutilla ja 24. postoperatiivisella jaksolla.
Potilaat jaettiin kahteen ryhmään, joilla oli postspinaalinen päänsärky (ryhmä A) ja selkärangan jälkeinen päänsärky (ryhmä B). Tässä tutkimuksessa verrattiin kahden ryhmän NIRS-arvoja.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Tokat, Turkki, 60200
- Rekrytointi
- Gaziosmanpasa University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Valinnainen keisarinleikkaus
Poissulkemiskriteerit:
- Ei halua osallistua tutkimukseen
- Psykoottisten tai masennuslääkkeiden käyttö
- Potilaat, joilla on päänsärkyä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lähi-infrapunaspektroskopia
Aikaikkuna: Jopa 20 viikkoa
|
Kudosten hapetus
|
Jopa 20 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 18-KAEK-167
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .