Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pozardzeniowy ból głowy i spektroskopia w bliskiej podczerwieni (NIRS)

4 grudnia 2019 zaktualizowane przez: Hakan Tapar

Ocena związku między pozardzeniowym bólem głowy a spektroskopią w bliskiej podczerwieni u pacjentek po cięciu cesarskim

Ocena zależności między pozardzeniowym bólem głowy a spektroskopią w bliskiej podczerwieni u pacjentek po cięciu cesarskim

Przegląd badań

Status

Nieznany

Szczegółowy opis

Do badania włączono pacjentki po cięciu cesarskim w znieczuleniu dolędźwiowym. Przed badaniem pacjenci byli monitorowani aparatem NIRS w poczekalni przedoperacyjnej. Monitorowanie NIRS kontynuowano śródoperacyjnie w 1., 4., 7., 10., 15., 30. minucie i 24. okresie pooperacyjnym.

Pacjentów podzielono na dwie grupy: z pozardzeniowym bólem głowy (Grupa A) i z pozardzeniowym bólem głowy (Grupa B). W tym badaniu porównano wartości NIRS między dwiema grupami.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Tokat, Indyk, 60200
        • Rekrutacyjny
        • Gaziosmanpasa University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci po cięciu cesarskim w znieczuleniu podpajęczynówkowym

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Elektywne cięcie cesarskie

Kryteria wyłączenia:

  • Brak chęci udziału w badaniu
  • Stosowanie leków przeciwpsychotycznych lub przeciwdepresyjnych
  • Pacjenci z bólami głowy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Spektroskopia w bliskiej podczerwieni
Ramy czasowe: Do 20 tygodni
Dotlenienie tkanek
Do 20 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

15 marca 2019

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

30 grudnia 2019

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

10 marca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 grudnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 grudnia 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

5 grudnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

5 grudnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 grudnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj