- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04187846
Pozardzeniowy ból głowy i spektroskopia w bliskiej podczerwieni (NIRS)
Ocena związku między pozardzeniowym bólem głowy a spektroskopią w bliskiej podczerwieni u pacjentek po cięciu cesarskim
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Do badania włączono pacjentki po cięciu cesarskim w znieczuleniu dolędźwiowym. Przed badaniem pacjenci byli monitorowani aparatem NIRS w poczekalni przedoperacyjnej. Monitorowanie NIRS kontynuowano śródoperacyjnie w 1., 4., 7., 10., 15., 30. minucie i 24. okresie pooperacyjnym.
Pacjentów podzielono na dwie grupy: z pozardzeniowym bólem głowy (Grupa A) i z pozardzeniowym bólem głowy (Grupa B). W tym badaniu porównano wartości NIRS między dwiema grupami.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tokat, Indyk, 60200
- Rekrutacyjny
- Gaziosmanpasa University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Elektywne cięcie cesarskie
Kryteria wyłączenia:
- Brak chęci udziału w badaniu
- Stosowanie leków przeciwpsychotycznych lub przeciwdepresyjnych
- Pacjenci z bólami głowy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Spektroskopia w bliskiej podczerwieni
Ramy czasowe: Do 20 tygodni
|
Dotlenienie tkanek
|
Do 20 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 18-KAEK-167
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .