Postspinaler Kopfschmerz und Nahinfrarotspektroskopie (NIRS)
Bewertung der Beziehung zwischen postspinalem Kopfschmerz und Nahinfrarot-Spektroskopie bei Kaiserschnittpatienten
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Patienten mit Kaiserschnitt unter Spinalanästhesie wurden in die Studie eingeschlossen. Vor der Studie wurden die Patienten mit einem NIRS-Gerät im präoperativen Wartezimmer überwacht. Die NIRS-Überwachung wurde intraoperativ in der 1., 4., 7., 10., 15., 30. Minute und 24. postoperativen Periode fortgesetzt.
Die Patienten wurden in zwei Gruppen eingeteilt, nämlich solche mit postspinalen Kopfschmerzen (Gruppe A) und solche mit postspinalen Kopfschmerzen (Gruppe B). In dieser Studie wurden die NIRS-Werte zwischen zwei Gruppen verglichen.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Tokat, Truthahn, 60200
- Rekrutierung
- Gaziosmanpasa University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gewählter Kaiserschnitt
Ausschlusskriterien:
- Nicht bereit, an der Studie teilzunehmen
- Verwendung von Antipsychotika oder Antidepressiva
- Patienten mit Kopfschmerzen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Nahinfrarotspektroskopie
Zeitfenster: Bis zu 20 Wochen
|
Sauerstoffversorgung des Gewebes
|
Bis zu 20 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 18-KAEK-167
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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