Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Postspinal hodepine og nær infrarød spektroskopi (NIRS)

4. desember 2019 oppdatert av: Hakan Tapar

Evaluering av forholdet mellom postspinal hodepine og nær infrarød spektroskopi hos pasienter med keisersnitt

Evaluering av forholdet mellom postspinal hodepine og nær infrarød spektroskopi hos pasienter med keisersnitt

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Pasienter med keisersnitt under spinalbedøvelse ble inkludert i studien. Før studien ble pasientene monitert med NIRS-apparat i det preoperative venterommet. NIRS-moniteringen ble fortsatt intraoperativt ved 1., 4., 7., 10., 15., 30. minutt og 24. postoperativ periode.

Pasienter ble delt inn i to grupper som de med postspinal hodepine (gruppe A) og de med postspinal hodepine (gruppe B). I denne studien ble NIRS-verdier mellom to grupper sammenlignet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Tokat, Tyrkia, 60200
        • Rekruttering
        • Gaziosmanpasa University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med keisersnitt under spinalbedøvelse

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Elektivt keisersnitt

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke villig til å delta i studien
  • Bruk av antipsykotiske eller antidepressive legemidler
  • Pasienter med hodepine

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nær-infrarød spektroskopi
Tidsramme: Inntil 20 uker
Oksygenering av vev
Inntil 20 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hakan Tapar

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. mars 2019

Primær fullføring (FORVENTES)

30. desember 2019

Studiet fullført (FORVENTES)

10. mars 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. desember 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. desember 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

5. desember 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

5. desember 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. desember 2019

Sist bekreftet

1. desember 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 18-KAEK-167

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere