Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Postspinal huvudvärk och nära infraröd spektroskopi (NIRS)

4 december 2019 uppdaterad av: Hakan Tapar

Utvärdering av sambandet mellan postspinal huvudvärk och nära infraröd spektroskopi hos patienter med kejsarsnitt

Utvärdering av sambandet mellan postspinal huvudvärk och nära infraröd spektroskopi hos patienter med kejsarsnitt

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Patienter med kejsarsnitt under spinalbedövning inkluderades i studien. Före studien övervakades patienterna med NIRS-apparat i det preoperativa väntrummet. NIRS-moniterisering fortsatte intraoperativt vid 1:a, 4:e, 7:e, 10:e, 15:e, 30:e minuten och 24:e postoperativa perioden.

Patienterna delades in i två grupper som de med postspinal huvudvärk (Grupp A) och de med postspinal huvudvärk (Grupp B). I denna studie jämfördes NIRS-värden mellan två grupper.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Tokat, Kalkon, 60200
        • Rekrytering
        • Gaziosmanpasa University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med kejsarsnitt under spinalbedövning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Elektivt kejsarsnitt

Exklusions kriterier:

  • Vill inte delta i studien
  • Användning av antipsykotiska eller antidepressiva läkemedel
  • Patienter med huvudvärk

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nära infraröd spektroskopi
Tidsram: Upp till 20 veckor
Vävnadssyresättning
Upp till 20 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hakan Tapar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

15 mars 2019

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

30 december 2019

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

10 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2019

Första postat (FAKTISK)

5 december 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

5 december 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2019

Senast verifierad

1 december 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 18-KAEK-167

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera