Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Постспинальная головная боль и ближняя инфракрасная спектроскопия (NIRS)

4 декабря 2019 г. обновлено: Hakan Tapar

Оценка связи между постспинальной головной болью и ближней инфракрасной спектроскопией у пациентов с кесаревым сечением

Оценка взаимосвязи между постспинальной головной болью и ближней инфракрасной спектроскопией у пациенток с кесаревым сечением

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Оксигенация тканей

Подробное описание

В исследование были включены пациентки с кесаревым сечением под спинальной анестезией. Перед исследованием пациенты находились под контролем прибора NIRS в предоперационной комнате ожидания. Мониторинг NIRS продолжали интраоперационно на 1-й, 4-й, 7-й, 10-й, 15-й, 30-й минутах и 24-м послеоперационном периоде.

Пациенты были разделены на две группы: с постспинномозговой головной болью (группа А) и с постспинномозговой головной болью (группа Б). В этом исследовании сравнивались значения NIRS между двумя группами.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Турция
- - Tokat, Турция, 60200
    - Рекрутинг
    - Gaziosmanpasa University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с кесаревым сечением под спинальной анестезией

Описание

Критерии включения:

Плановое кесарево сечение

Критерий исключения:

Не желает участвовать в исследовании
Использование антипсихотических или антидепрессантов
Пациенты с головными болями

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Ближняя инфракрасная спектроскопия Временное ограничение: До 20 недель	Оксигенация тканей	До 20 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hakan Tapar

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 марта 2019 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

30 декабря 2019 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

10 марта 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 декабря 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 декабря 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 декабря 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)