Cefalea postspinale e spettroscopia nel vicino infrarosso (NIRS)
Valutazione della relazione tra cefalea postspinale e spettroscopia nel vicino infrarosso nei pazienti con taglio cesareo
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Sono state incluse nello studio le pazienti con taglio cesareo in anestesia spinale. Prima dello studio, i pazienti sono stati monitorizzati con dispositivo NIRS nella sala d'attesa preoperatoria. Il monitoraggio NIRS è stato continuato intraoperatoriamente al 1°, 4°, 7°, 10°, 15°, 30° minuto e 24° periodo postoperatorio.
I pazienti sono stati divisi in due gruppi: quelli con cefalea postspinale (Gruppo A) e quelli con cefalea postspinale (Gruppo B). In questo studio, sono stati confrontati i valori NIRS tra due gruppi.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Tokat, Tacchino, 60200
- Reclutamento
- Gaziosmanpasa University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Taglio cesareo elettivo
Criteri di esclusione:
- Non disposto a partecipare allo studio
- Uso di farmaci antipsicotici o antidepressivi
- Pazienti con mal di testa
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Spettroscopia nel vicino infrarosso
Lasso di tempo: Fino a 20 settimane
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Ossigenazione dei tessuti
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Fino a 20 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 18-KAEK-167
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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