Postspinalis fejfájás és közeli infravörös spektroszkópia (NIRS)
A gerincvelő utáni fejfájás és a közeli infravörös spektroszkópia kapcsolatának értékelése császármetszéses betegeknél
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
A vizsgálatba spinális érzéstelenítésben császármetszéssel rendelkező betegeket vontak be. A vizsgálat előtt a betegeket NIRS készülékkel monitorozták a preoperatív váróban. A NIRS monitorozást intraoperatívan folytattuk az 1., 4., 7., 10., 15., 30. percben és a 24. posztoperatív időszakban.
A betegeket két csoportra osztották: postspinalis fejfájásban szenvedőkre (A csoport) és postspinalis fejfájásban szenvedőkre (B csoport). Ebben a vizsgálatban két csoport NIRS-értékeit hasonlították össze.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Tokat, Pulyka, 60200
- Toborzás
- Gaziosmanpasa University
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Választható császármetszés
Kizárási kritériumok:
- Nem hajlandó részt venni a vizsgálatban
- Antipszichotikus vagy antidepresszáns gyógyszerek alkalmazása
- Fejfájásban szenvedő betegek
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Közeli infravörös spektroszkópia
Időkeret: Akár 20 hétig
|
A szövetek oxigénellátása
|
Akár 20 hétig
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)
A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (TÉNYLEGES)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 18-KAEK-167
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .