SEMG および EMGdi による神経吸気時間の評価
2021年2月20日 更新者：Zhenfeng He
経食道および表面筋電図による神経吸気時間の評価
神経吸気時間の開始とオフセットは、人工呼吸器によって提供される補助のレベルが患者の要求によって制御される患者の人工呼吸器相互作用の研究において、基本的に重要な測定値です。
神経吸気時間の開始は、食道圧、横隔膜横隔膜圧、および EMG 信号で決定できます。
研究者は、EMG、食道および横隔膜横隔膜圧によって測定された開始を比較し、それらの間の相関は異なる条件でよくあると考えます。
調査の概要
詳細な説明
神経吸気時間の開始とオフセットは、人工呼吸器による補助のレベルが患者の要求によって制御される患者と人工呼吸器の相互作用の研究において、基本的に重要な測定値です。
患者と人工呼吸器の非同期性は、神経吸気時間の開始と機械的換気信号の開始との間のタイムラグを使用して評価されました。
神経吸気時間の開始は、食道圧、横隔膜横隔膜圧、および EMG 信号で決定できます。
研究者は、EMG、食道および横隔膜横隔膜圧によって測定された開始を比較し、それらの間の相関関係が 3 つの異なる条件で良好であると考えます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国
- 募集
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University.
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 正常な心肺機能
- 吸気筋力の低下なし
- 非喫煙者
- 神経系および呼吸器系疾患の病歴がない
- 非常に深刻な安定期に入る
除外基準:
- コルチコステロイドの全身適用 4 週間近く
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：健常者
まず、神経呼吸ドライブを増加させるために、吸気閾値負荷を段階的に (30%-80%MIP) 上げます。
第二に、NPPV の助けを借りてインクリメンタル サイクル エルゴメトリー テストを行います。
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実験の前に、機能的残気量での最大吸気圧 (MIP) を測定するために、すべての被験者は手動操作の閉塞弁に取り付けられたフランジ付きマウスピースを使用します。 次に、健康な被験者は、水で密閉された吸気閾値負荷装置の圧力を増加させることにより、神経呼吸ドライブを増加させます。 最後に、すべての被験者は、NPPV の支援を受けてインクリメンタル サイクル エルゴメトリー テストを行います。
他の名前：
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実験的：COPDの被験者
まず、神経呼吸ドライブを増加させるために、吸気閾値負荷を段階的に (30%-80%MIP) 上げます。
第二に、NPPV の助けを借りてインクリメンタル サイクル エルゴメトリー テストを行います。
|
実験の前に、機能的残気量での最大吸気圧 (MIP) を測定するために、すべての被験者は手動操作の閉塞弁に取り付けられたフランジ付きマウスピースを使用します。 次に、健康な被験者は、水で密閉された吸気閾値負荷装置の圧力を増加させることにより、神経呼吸ドライブを増加させます。 最後に、すべての被験者は、NPPV の支援を受けてインクリメンタル サイクル エルゴメトリー テストを行います。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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神経吸気時間の開始と持続時間
時間枠：研究完了まで、平均5時間
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食道圧、横隔膜横隔膜圧、およびEMGから測定された発症と持続時間の間の相関。
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研究完了まで、平均5時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年12月27日
一次修了 (予期された)
2021年12月30日
研究の完了 (予期された)
2021年12月30日
試験登録日
最初に提出
2019年12月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年12月22日
最初の投稿 (実際)
2019年12月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年2月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年2月20日
最終確認日
2021年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。