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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04211038
SEMG 및 EMGdi를 통한 신경 흡기 시간 평가
2021년 2월 20일 업데이트: Zhenfeng He
경식도 및 표면 근전도 검사를 통한 신경 흡기 시간 평가
신경 흡기 시간의 시작 및 오프셋은 환자 인공호흡기 상호 작용 연구에서 근본적으로 중요한 측정이며, 여기서 인공호흡기가 제공하는 지원 수준은 환자의 요구에 따라 제어됩니다.
신경 흡기 시간의 시작은 식도 압력, 경횡격막 압력 및 EMG 신호에서 결정될 수 있습니다.
조사자는 EMG로 측정한 발병, 식도 및 경횡격막 압력을 비교하고 서로 다른 조건에서 이들 사이의 상관관계가 잘 있다고 생각합니다.
연구 개요
상세 설명
신경 흡기 시간의 시작 및 오프셋은 환자의 요구에 따라 인공호흡기에 의해 전달되는 지원 수준이 제어되는 환자-호흡기 상호작용 연구에서 근본적으로 중요한 측정입니다.
신경 흡기 시간의 시작과 기계적 환기 신호의 시작 사이의 시간 지연을 사용하여 환자-호흡기 비동기성을 평가했습니다.
신경 흡기 시간의 시작은 식도 압력, 경횡격막 압력 및 EMG 신호에서 결정될 수 있습니다.
연구자는 EMG로 측정한 발병, 식도 및 경횡격막 압력을 비교하고 이들 사이의 상관관계가 세 가지 다른 조건에서 잘 있다고 생각합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, 중국
- 모병
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 정상적인 심폐 기능
- 낮은 흡기 근력 없이
- 비 흡연자
- 신경계 및 호흡기계 질환의 병력이 없는 자
- 매우 심각한 안정 단계로 절단
제외 기준:
- 거의 4주 동안 코르티코스테로이드의 전신 적용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 건강한 과목
첫째, 신경 호흡 드라이브를 증가시키기 위해 흡기 역치 부하를 단계적으로(30%-80% MIP) 증가시킵니다.
둘째, NPPV의 도움으로 증분 사이클 인체 측정 테스트를 수행합니다.
|
실험 전에 모든 피험자는 기능적 잔기 용량에서 최대 흡기압(MIP)을 측정하기 위해 수동으로 작동되는 폐색 밸브에 부착된 플랜지형 마우스피스를 사용합니다. 그런 다음 건강한 피험자는 수밀식 흡기 역치 부하 장치의 압력을 증가시켜 신경 호흡 드라이브를 증가시킵니다. 마지막으로 모든 피험자는 NPPV의 도움을 받아 증분 주기 인체측정법 테스트를 수행합니다.
다른 이름들:
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실험적: COPD 대상
첫째, 신경 호흡 드라이브를 증가시키기 위해 흡기 역치 부하를 단계적으로(30%-80% MIP) 증가시킵니다.
둘째, NPPV의 도움으로 증분 사이클 인체 측정 테스트를 수행합니다.
|
실험 전에 모든 피험자는 기능적 잔기 용량에서 최대 흡기압(MIP)을 측정하기 위해 수동으로 작동되는 폐색 밸브에 부착된 플랜지형 마우스피스를 사용합니다. 그런 다음 건강한 피험자는 수밀식 흡기 역치 부하 장치의 압력을 증가시켜 신경 호흡 드라이브를 증가시킵니다. 마지막으로 모든 피험자는 NPPV의 도움을 받아 증분 주기 인체측정법 테스트를 수행합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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신경 흡기 시간의 시작 및 지속 시간
기간: 학습 완료까지 평균 5시간
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식도압, 경횡격막압 및 EMG로부터 측정된 발병과 지속기간 사이의 상관관계.
|
학습 완료까지 평균 5시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 12월 27일
기본 완료 (예상)
2021년 12월 30일
연구 완료 (예상)
2021년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 12월 22일
처음 게시됨 (실제)
2019년 12월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 2월 20일
마지막으로 확인됨
2021년 2월 1일
추가 정보
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