Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av neural inspiratorisk tid genom sEMG och EMGdi

20 februari 2021 uppdaterad av: Zhenfeng He

Bedömning av neural inspiratorisk tid genom transesofageal och ytelektromyografi

Debut och offset av den neurala inandningstiden är fundamentalt viktiga mätningar i studier av patientventilatorinteraktion, där nivån av assistans som levereras av ventilatorn styrs av patientens behov. Starten av neural inspiratorisk tid kan bestämmas i esofagustryck, transdiafragmatiskt tryck och EMG-signaler. Utredaren jämför debuten mätt med EMG, esofagus- och transdiafragmatiskt tryck och anser att korrelationen mellan dem är bra under olika tillstånd.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Debut och offset av den neurala inandningstiden är fundamentalt viktiga mätningar i studier av patient-tventilator interaktion, där nivån av assistans som levereras av ventilatorn styrs av patientens behov. Patient-ventilatorasynkroni utvärderad med hjälp av tidsfördröjningen mellan början av den neurala inandningstiden och början av en mekanisk ventilationssignal. Starten av neural inspiratorisk tid kan bestämmas i esofagustryck, transdiafragmatiskt tryck och EMG-signaler. Utredaren jämför debuten mätt med EMG, esofagus- och transdiafragmatiskt tryck, och anser att korrelationen mellan dem är väl vid tre olika tillstånd.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina
        • Rekrytering
        • The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • normal hjärt-lungfunktion
  • utan låg inandningsmuskelstyrka
  • icke rökare
  • utan historia av sjukdomar i nervsystemet och andningsorganen
  • sever till mycket svår stabilt stadium

Exklusions kriterier:

  • systemisk applicering av kortikosteroider nästan 4 veckor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: friska försökspersoner
Öka först den inandningströskelbelastningen steg för steg (30% -80% MIP), för att öka neural andningsdrift. För det andra, gör inkrementell cykelergometritest med hjälp av NPPV.
Enhet: inandningströskelbelastningsanordning

Före experimentet använder varje försöksperson ett munstycke med flänsar fäst vid en manuellt manövrerad ocklusionsventil för att mäta maximalt inandningstryck (MIP) vid funktionell restkapacitet.

Och sedan kommer de friska försökspersonerna att öka den neurala andningsdriften genom att öka trycket i en vattentät inandningströskelladdningsanordning. Äntligen kommer alla försökspersoner att göra inkrementellt cykelergometritest med hjälp av NPPV.

Andra namn:
  • cykel ergometer
EXPERIMENTELL: KOL-ämnen
Öka först den inandningströskelbelastningen steg för steg (30% -80% MIP), för att öka neural andningsdrift. För det andra, gör inkrementell cykelergometritest med hjälp av NPPV.
Enhet: inandningströskelbelastningsanordning

Före experimentet använder varje försöksperson ett munstycke med flänsar fäst vid en manuellt manövrerad ocklusionsventil för att mäta maximalt inandningstryck (MIP) vid funktionell restkapacitet.

Och sedan kommer de friska försökspersonerna att öka den neurala andningsdriften genom att öka trycket i en vattentät inandningströskelladdningsanordning. Äntligen kommer alla försökspersoner att göra inkrementellt cykelergometritest med hjälp av NPPV.

Andra namn:
  • cykel ergometer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
början och varaktigheten av neurala inandningstider
Tidsram: genom studieavslut, i genomsnitt 5 timmar
Korrelation mellan debut och varaktighet av mätt från esfagustryck, transdiaphragmatietryck och EMG.
genom studieavslut, i genomsnitt 5 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Zhenfeng He

Samarbetspartners

Guangzhou Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

27 december 2019

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

30 december 2021

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

30 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2019

Första postat (FAKTISK)

26 december 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

23 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GIRH-201278

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ventilation

Kliniska prövningar på inandningströskelbelastningsanordning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera