Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena neuronowego czasu wdechu za pomocą sEMG i EMGdi

20 lutego 2021 zaktualizowane przez: Zhenfeng He

Ocena neuronowego czasu wdechu poprzez elektromiografię przezprzełykową i powierzchniową

Początek i przesunięcie czasu wdechu neuronowego są fundamentalnie ważnymi pomiarami w badaniach interakcji pacjenta z respiratorem, gdzie poziom wspomagania zapewnianego przez respirator jest kontrolowany przez zapotrzebowanie pacjenta. Początek neuronowego czasu wdechu można określić na podstawie ciśnienia w przełyku, ciśnienia przezprzeponowego i sygnałów EMG. Badacz porównuje początek mierzony za pomocą EMG, ciśnienia przełykowego i przezprzeponowego i uważa, że ​​korelacja między nimi jest dobra w różnych warunkach.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Początek i przesunięcie czasu wdechu neuronowego są fundamentalnie ważnymi pomiarami w badaniach interakcji pacjent-respirator, gdzie poziom wspomagania zapewnianego przez respirator jest kontrolowany przez zapotrzebowanie pacjenta. Asynchroniczność pacjenta z respiratorem oceniono na podstawie opóźnienia czasowego między początkiem czasu wdechu neuronalnego a początkiem sygnału wentylacji mechanicznej. Początek neuronowego czasu wdechu można określić na podstawie ciśnienia w przełyku, ciśnienia przezprzeponowego i sygnałów EMG. Badacz porównuje początek mierzony za pomocą EMG, ciśnienia przełykowego i przezprzeponowego i uważa, że ​​korelacja między nimi jest dobra w trzech różnych stanach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • normalna czynność krążeniowo-oddechowa
  • bez niskiej siły mięśni wdechowych
  • niepalący
  • bez historii chorób układu nerwowego i układu oddechowego
  • zerwać do bardzo ciężkiego stabilnego stadium

Kryteria wyłączenia:

  • ogólnoustrojowe stosowanie kortykosteroidów prawie 4 tygodnie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: zdrowe przedmioty
Po pierwsze, stopniowo zwiększaj obciążenie progowe wdechu (30%-80%MIP), aby zwiększyć nerwowy napęd oddechowy. Po drugie, wykonaj test ergometrii rowerowej przyrostowej z pomocą NPPV.
Urządzenie: urządzenie obciążenia progowego wdechu

Przed eksperymentem każdy badany używa ustnika z kołnierzem przymocowanego do ręcznie obsługiwanego zaworu okluzyjnego w celu zmierzenia maksymalnego ciśnienia wdechowego (MIP) przy funkcjonalnej pojemności resztkowej.

Następnie u zdrowych osób zostanie wzmocniony nerwowy napęd oddechowy poprzez zwiększenie ciśnienia w uszczelnionym wodą urządzeniu ładującym próg wdechowy. Na koniec wszyscy uczestnicy wykonają test ergometrii rowerowej przyrostowej z pomocą NPPV.

Inne nazwy:
  • ergometr rowerowy
EKSPERYMENTALNY: Tematy POChP
Po pierwsze, stopniowo zwiększaj obciążenie progowe wdechu (30%-80%MIP), aby zwiększyć nerwowy napęd oddechowy. Po drugie, wykonaj test ergometrii rowerowej przyrostowej z pomocą NPPV.
Urządzenie: urządzenie obciążenia progowego wdechu

Przed eksperymentem każdy badany używa ustnika z kołnierzem przymocowanego do ręcznie obsługiwanego zaworu okluzyjnego w celu zmierzenia maksymalnego ciśnienia wdechowego (MIP) przy funkcjonalnej pojemności resztkowej.

Następnie u zdrowych osób zostanie wzmocniony nerwowy napęd oddechowy poprzez zwiększenie ciśnienia w uszczelnionym wodą urządzeniu ładującym próg wdechowy. Na koniec wszyscy uczestnicy wykonają test ergometrii rowerowej przyrostowej z pomocą NPPV.

Inne nazwy:
  • ergometr rowerowy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
początek i czas trwania nerwowego czasu wdechu
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 5 godzin
Korelacja między początkiem a czasem trwania mierzonego ciśnienia przełykowego, ciśnienia przezprzeponowego i EMG.
do ukończenia studiów, średnio 5 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Zhenfeng He

Współpracownicy

Guangzhou Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

27 grudnia 2019

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

30 grudnia 2021

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

30 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 grudnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 grudnia 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

26 grudnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

23 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GIRH-201278

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj