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Slipping Rib Syndrome: 胸痛で考慮すべき臨床的実体

2020年1月9日 更新者:Carlos Leonardo Cano Herrera、AMS Centro Medico del Ejercicio
滑走肋骨症候群は、肋骨が互いに接触するように強制することができる偽または浮遊肋骨の過剰可動性からなる. 著者らは、すべり肋骨症候群を示す 14 のケース シリーズを報告しました。

調査の概要

詳細な説明

滑走肋骨症候群は、肋骨が互いに接触するように強制することができる偽または浮遊肋骨の過剰可動性からなる.

著者らは、すべり肋骨症候群を示す 14 のケース シリーズを報告しました。 平均年齢 35.00 ± 10.66 歳。 64.29% 男性。

第 10 肋骨レベルが最も優勢で、症例の 64.29% に影響を与えました。 動的超音波は、ゴールド スタンダードの診断ツールでした。 ほとんどの場合、異なる保存的治療が適用されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

14

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Barcelona、スペイン
        • DCR Trauma Group. Moreres Medical Center. Clínica Sagrada Família.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

肋骨すべり症候群の患者

説明

包含基準:

  • 第 9、10、または 11 肋骨付近の肋骨の痛みを示す患者。

除外基準:

  • 18歳未満で80歳以上の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
超可動性レベル
時間枠:10分
過可動性がある肋骨のレベル
10分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スポーツ
時間枠:1分
被験者が何らかのスポーツ活動に参加している場合
1分
痛みのメカニズム
時間枠:2分
痛みのメカニズムは、「反復運動」、「外傷」、または「妊娠」である可能性があります
2分
診断の遅れ
時間枠:1分
診断が遅れる時間(年)
1分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ramón Balius、Consell Català de l'Esport. Generalitat de l'Esport. Barcelona. Spain.

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年2月2日

一次修了 (実際)

2019年11月10日

研究の完了 (実際)

2019年11月10日

試験登録日

最初に提出

2020年1月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月9日

最初の投稿 (実際)

2020年1月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月9日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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