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Síndrome da Costela Deslizante: Uma Entidade Clínica a Considerar na Dor Torácica

9 de janeiro de 2020 atualizado por: Carlos Leonardo Cano Herrera, AMS Centro Medico del Ejercicio
A síndrome da costela escorregadia consiste na hipermobilidade das costelas falsas ou flutuantes, que podem forçar as costelas a entrarem em contato umas com as outras. Os autores relataram uma série de quatorze casos apresentando uma síndrome da costela escorregadia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A síndrome da costela escorregadia consiste na hipermobilidade das costelas falsas ou flutuantes, que podem forçar as costelas a entrarem em contato umas com as outras.

Os autores relataram uma série de quatorze casos apresentando uma síndrome da costela escorregadia. Idade média 35,00 ± 10,66 anos; 64,29% homens.

O nível da 10ª costela foi o mais predominante, acometendo 64,29% dos casos. O ultrassom dinâmico foi a ferramenta de diagnóstico padrão-ouro. Diferentes tratamentos conservadores foram aplicados na maioria dos casos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

14

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Barcelona, Espanha
        • DCR Trauma Group. Moreres Medical Center. Clínica Sagrada Família.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes afetados pela síndrome da costela escorregadia

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes que apresentam dor costal em torno da 9ª, 10ª ou 11ª costela.

Critério de exclusão:

  • Pacientes menores de 18 anos e maiores de 80 anos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de hipermobilidade
Prazo: 10 minutos
Nível da costela costal onde há hipermobilidade
10 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Esportes
Prazo: 1 minuto
Se o sujeito participa de algum tipo de atividade esportiva
1 minuto
Mecanismo de dor
Prazo: 2 minutos
O mecanismo da dor pode ser "movimento repetitivo", "trauma" ou "gravidez"
2 minutos
Atraso no diagnóstico
Prazo: 1 minuto
Tempo de atraso no diagnóstico (em anos)
1 minuto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ramón Balius, Consell Català de l'Esport. Generalitat de l'Esport. Barcelona. Spain.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de fevereiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

10 de novembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

10 de novembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de janeiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de janeiro de 2020

Primeira postagem (Real)

13 de janeiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de janeiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de janeiro de 2020

Última verificação

1 de janeiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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