Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Синдром скользящего ребра: клиническая картина, которую следует учитывать при боли в груди

9 января 2020 г. обновлено: Carlos Leonardo Cano Herrera, AMS Centro Medico del Ejercicio
Синдром скользящего ребра заключается в гипермобильности ложных или плавающих ребер, что может привести к контакту ребер друг с другом. Авторы сообщили о четырнадцати сериях случаев синдрома скользящего ребра.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Синдром скользящего ребра заключается в гипермобильности ложных или плавающих ребер, что может привести к контакту ребер друг с другом.

Авторы сообщили о четырнадцати сериях случаев синдрома скользящего ребра. Средний возраст 35,00 ± 10,66 лет; 64,29% мужчины.

Уровень 10-го ребра был наиболее преобладающим, поражая 64,29% случаев. Динамическое УЗИ было золотым стандартом диагностики. В большинстве случаев применялись различные консервативные методы лечения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

14

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
      • Barcelona, Испания
        • DCR Trauma Group. Moreres Medical Center. Clínica Sagrada Família.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с синдромом скользящего ребра

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с реберной болью вокруг 9-го, 10-го или 11-го ребра.

Критерий исключения:

  • Пациенты моложе 18 лет и старше 80 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень гипермобильности
Временное ограничение: 10 минут
Уровень реберного ребра, где есть гипермобильность
10 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Спортивный
Временное ограничение: 1 минута
Если субъект участвует в какой-либо спортивной деятельности
1 минута
Болевой механизм
Временное ограничение: 2 минуты
Механизм боли может быть «повторяющимся движением», «травмой» или «беременностью».
2 минуты
Задержка диагностики
Временное ограничение: 1 минута
Время задержки постановки диагноза (в годах)
1 минута

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

AMS Centro Medico del Ejercicio

Следователи

  • Главный следователь: Ramón Balius, Consell Català de l'Esport. Generalitat de l'Esport. Barcelona. Spain.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 февраля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 ноября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 ноября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 января 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 января 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 января 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 января 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 января 2020 г.

Последняя проверка

1 января 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AMS CentroMédicoEjercicio

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться