Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Slipping Rib Syndrome: En klinisk enhed at overveje i brystsmerter

9. januar 2020 opdateret af: Carlos Leonardo Cano Herrera, AMS Centro Medico del Ejercicio
Glidende ribbens syndrom består af falske eller flydende ribbens hypermobilitet, hvis kan tvinge ribbenene til at komme i kontakt med hinanden. Forfatterne rapporterede en fjorten case-serier, der præsenterede et glidende ribbens syndrom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Glidende ribbens syndrom består af falske eller flydende ribbens hypermobilitet, hvis kan tvinge ribbenene til at komme i kontakt med hinanden.

Forfatterne rapporterede en fjorten case-serier, der præsenterede et glidende ribbens syndrom. Gennemsnitsalder 35,00 ± 10,66 år gammel; 64,29 % mænd.

Det 10. ribbensniveau var det mest fremherskende og påvirkede 64,29% af tilfældene. Dynamisk ultralyd var guldstandardens diagnostiske værktøj. Forskellige konservative behandlinger blev anvendt i de fleste tilfælde.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

14

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Barcelona, Spanien
        • DCR Trauma Group. Moreres Medical Center. Clínica Sagrada Família.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter ramt af glidende ribbens syndrom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med kystsmerter omkring 9., 10. eller 11. ribben.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter under 18 år og ældre end 80 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hypermobilitetsniveau
Tidsramme: 10 minutter
Niveau af costal rib, hvor der er hypermobilitet
10 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sport
Tidsramme: 1 minut
Hvis forsøgspersonen deltager i en form for sportsaktivitet
1 minut
Smertemekanisme
Tidsramme: 2 minutter
Smertemekanisme kunne være "gentagne bevægelser", "traumer" eller "graviditet"
2 minutter
Diagnose forsinkelse
Tidsramme: 1 minut
Tidspunkt for forsinkelse i at have en diagnose (i år)
1 minut

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

AMS Centro Medico del Ejercicio

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ramón Balius, Consell Català de l'Esport. Generalitat de l'Esport. Barcelona. Spain.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. februar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. november 2019

Studieafslutning (Faktiske)

10. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. januar 2020

Først opslået (Faktiske)

13. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. januar 2020

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AMS CentroMédicoEjercicio

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner