Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zespół ślizgających się żeber: jednostka kliniczna do rozważenia w bólu w klatce piersiowej

9 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Carlos Leonardo Cano Herrera, AMS Centro Medico del Ejercicio
Zespół ślizgających się żeber polega na nadmiernej ruchomości żeber rzekomych lub pływających, co może powodować kontakt żeber ze sobą. Autorzy opisali czternaście serii przypadków prezentujących zespół ślizgających się żeber.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zespół ślizgających się żeber polega na nadmiernej ruchomości żeber rzekomych lub pływających, co może powodować kontakt żeber ze sobą.

Autorzy opisali czternaście serii przypadków prezentujących zespół ślizgających się żeber. Średni wiek 35,00 ± 10,66 lat; 64,29% mężczyzn.

Poziom 10. żebra był najbardziej dominujący i dotyczył 64,29% przypadków. Ultrasonografia dynamiczna była złotym standardem w diagnostyce. W większości przypadków stosowano różne metody leczenia zachowawczego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
      • Barcelona, Hiszpania
        • DCR Trauma Group. Moreres Medical Center. Clínica Sagrada Família.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci dotknięci zespołem ślizgających się żeber

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z bólem żebra w okolicy 9, 10 lub 11 żebra.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci w wieku poniżej 18 lat i powyżej 80 lat.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom hipermobilności
Ramy czasowe: 10 minut
Poziom żebra żebrowego, na którym występuje hipermobilność
10 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sporty
Ramy czasowe: 1 minuta
Jeśli podmiot uczestniczy w jakiejś aktywności sportowej
1 minuta
Mechanizm bólu
Ramy czasowe: 2 minuty
Mechanizmem bólu może być „powtarzający się ruch”, „uraz” lub „ciąża”
2 minuty
Opóźnienie diagnozy
Ramy czasowe: 1 minuta
Czas opóźnienia w postawieniu diagnozy (w latach)
1 minuta

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

AMS Centro Medico del Ejercicio

Śledczy

  • Główny śledczy: Ramón Balius, Consell Català de l'Esport. Generalitat de l'Esport. Barcelona. Spain.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 lutego 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 listopada 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 listopada 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 stycznia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 stycznia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AMS CentroMédicoEjercicio

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj