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Slipping Rib Syndrome: un'entità clinica da considerare nel dolore toracico

9 gennaio 2020 aggiornato da: Carlos Leonardo Cano Herrera, AMS Centro Medico del Ejercicio
La sindrome delle costole scivolanti consiste nell'ipermobilità delle costole false o fluttuanti, che possono costringere le costole a entrare in contatto tra loro. Gli autori hanno riportato una serie di quattordici casi che presentavano una sindrome delle costole scivolanti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La sindrome delle costole scivolanti consiste nell'ipermobilità delle costole false o fluttuanti, che possono costringere le costole a entrare in contatto tra loro.

Gli autori hanno riportato una serie di quattordici casi che presentavano una sindrome delle costole scivolanti. Età media 35,00 ± 10,66 anni; 64,29% uomini.

Il livello della decima costola era il più predominante, colpendo il 64,29% dei casi. L'ecografia dinamica era lo strumento diagnostico gold standard. Nella maggior parte dei casi sono stati applicati diversi trattamenti conservativi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

14

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Barcelona, Spagna
        • DCR Trauma Group. Moreres Medical Center. Clínica Sagrada Família.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti affetti da sindrome della costola scivolosa

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che presentano dolore costale intorno alla 9a, 10a o 11a costola.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di età inferiore ai 18 anni e di età superiore agli 80 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di ipermobilità
Lasso di tempo: 10 minuti
Livello della costola dove c'è ipermobilità
10 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gli sport
Lasso di tempo: 1 minuto
Se il soggetto partecipa a qualche tipo di attività sportiva
1 minuto
Meccanismo del dolore
Lasso di tempo: 2 minuti
Il meccanismo del dolore potrebbe essere "movimento ripetitivo", "trauma" o "gravidanza"
2 minuti
Ritardo diagnostico
Lasso di tempo: 1 minuto
Tempo di ritardo nell'avere una diagnosi (in anni)
1 minuto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

AMS Centro Medico del Ejercicio

Investigatori

  • Investigatore principale: Ramón Balius, Consell Català de l'Esport. Generalitat de l'Esport. Barcelona. Spain.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 febbraio 2017

Completamento primario (Effettivo)

10 novembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

10 novembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 gennaio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 gennaio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

13 gennaio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 gennaio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 gennaio 2020

Ultimo verificato

1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AMS CentroMédicoEjercicio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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