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Síndrome de la costilla deslizante: una entidad clínica a tener en cuenta en el dolor torácico

9 de enero de 2020 actualizado por: Carlos Leonardo Cano Herrera, AMS Centro Medico del Ejercicio
El síndrome de las costillas deslizantes consiste en una hiperlaxitud de las costillas falsas o flotantes, que puede obligar a las costillas a entrar en contacto entre sí. Los autores informaron de una serie de catorce casos que presentaban un síndrome de deslizamiento de las costillas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El síndrome de las costillas deslizantes consiste en una hiperlaxitud de las costillas falsas o flotantes, que puede obligar a las costillas a entrar en contacto entre sí.

Los autores informaron de una serie de catorce casos que presentaban un síndrome de deslizamiento de las costillas. Edad media 35,00 ± 10,66 años; 64,29% hombres.

El nivel de la 10ª costilla fue el más predominante, afectando al 64,29% de los casos. El ultrasonido dinámico fue la herramienta de diagnóstico estándar de oro. En la mayoría de los casos se aplicaron diferentes tratamientos conservadores.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

14

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Barcelona, España
        • DCR Trauma Group. Moreres Medical Center. Clínica Sagrada Família.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes afectados con el síndrome de la costilla deslizante

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que presentan dolor costal alrededor de la 9, 10 u 11 costilla.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes menores de 18 años y mayores de 80 años.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de hipermovilidad
Periodo de tiempo: 10 minutos
Nivel de costilla costal donde hay hiperlaxitud
10 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Deportes
Periodo de tiempo: 1 minuto
Si el sujeto participa en algún tipo de actividad deportiva
1 minuto
Mecanismo del dolor
Periodo de tiempo: 2 minutos
El mecanismo del dolor podría ser "movimiento repetitivo", "trauma" o "embarazo"
2 minutos
Retraso en el diagnóstico
Periodo de tiempo: 1 minuto
Tiempo de demora en tener un diagnóstico (en años)
1 minuto

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ramón Balius, Consell Català de l'Esport. Generalitat de l'Esport. Barcelona. Spain.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de febrero de 2017

Finalización primaria (Actual)

10 de noviembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

10 de noviembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de enero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

13 de enero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de enero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2020

Última verificación

1 de enero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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