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Glissement des côtes : une entité clinique à considérer dans la douleur thoracique

9 janvier 2020 mis à jour par: Carlos Leonardo Cano Herrera, AMS Centro Medico del Ejercicio
Le syndrome des côtes glissantes consiste en une hypermobilité des fausses côtes ou des côtes flottantes, qui peuvent forcer les côtes à entrer en contact les unes avec les autres. Les auteurs ont rapporté une série de quatorze cas présentant un syndrome des côtes glissantes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le syndrome des côtes glissantes consiste en une hypermobilité des fausses côtes ou des côtes flottantes, qui peuvent forcer les côtes à entrer en contact les unes avec les autres.

Les auteurs ont rapporté une série de quatorze cas présentant un syndrome des côtes glissantes. Âge moyen 35,00 ± 10,66 ans ; 64,29% d'hommes.

Le niveau de la 10e côte était le plus prédominant, touchant 64,29 % des cas. L'échographie dynamique était l'outil de diagnostic de référence. Différents traitements conservateurs ont été appliqués dans la plupart des cas.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

14

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Barcelona, Espagne
        • DCR Trauma Group. Moreres Medical Center. Clínica Sagrada Família.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints du syndrome des côtes glissantes

La description

Critère d'intégration:

  • Patients présentant des douleurs costales autour de la 9e, 10e ou 11e côte.

Critère d'exclusion:

  • Patients de moins de 18 ans et de plus de 80 ans.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau d'hypermobilité
Délai: 10 minutes
Niveau de la côte costale où il y a hypermobilité
10 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Des sports
Délai: 1 minute
Si le sujet participe à une sorte d'activité sportive
1 minute
Mécanisme de la douleur
Délai: 2 minutes
Le mécanisme de la douleur peut être un "mouvement répétitif", un "traumatisme" ou une "grossesse"
2 minutes
Délai de diagnostic
Délai: 1 minute
Délai de diagnostic (en années)
1 minute

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

AMS Centro Medico del Ejercicio

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ramón Balius, Consell Català de l'Esport. Generalitat de l'Esport. Barcelona. Spain.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 février 2017

Achèvement primaire (Réel)

10 novembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

10 novembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 janvier 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2020

Première publication (Réel)

13 janvier 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2020

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AMS CentroMédicoEjercicio

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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