Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Slipping Rib Syndrome: een klinische entiteit om te overwegen bij pijn op de borst

9 januari 2020 bijgewerkt door: Carlos Leonardo Cano Herrera, AMS Centro Medico del Ejercicio
Slipping rib-syndroom bestaat uit hypermobiliteit van valse of zwevende ribben, die de ribben kunnen dwingen om met elkaar in contact te komen. De auteurs rapporteerden een serie van veertien casussen die een slipping rib-syndroom presenteerden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Slipping rib-syndroom bestaat uit hypermobiliteit van valse of zwevende ribben, die de ribben kunnen dwingen om met elkaar in contact te komen.

De auteurs rapporteerden een serie van veertien casussen die een slipping rib-syndroom presenteerden. Gemiddelde leeftijd 35,00 ± 10,66 jaar oud; 64,29% mannen.

Het niveau van de 10e rib was het meest overheersend en trof 64,29% van de gevallen. Dynamische echografie was de gouden standaard diagnostisch hulpmiddel. In de meeste gevallen werden verschillende conservatieve behandelingen toegepast.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

14

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
      • Barcelona, Spanje
        • DCR Trauma Group. Moreres Medical Center. Clínica Sagrada Família.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met het slippende ribsyndroom

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met pijn in de ribben rond de 9e, 10e of 11e rib.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten jonger dan 18 jaar en ouder dan 80 jaar.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hypermobiliteit niveau
Tijdsspanne: 10 minuten
Niveau van de ribben waar sprake is van hypermobiliteit
10 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sport
Tijdsspanne: 1 minuut
Als het onderwerp deelneemt aan een of andere sportactiviteit
1 minuut
Pijn mechanisme
Tijdsspanne: 2 minuten
Pijnmechanisme kan "herhalende beweging", "trauma" of "zwangerschap" zijn
2 minuten
Diagnose vertraging
Tijdsspanne: 1 minuut
Tijd van vertraging bij het krijgen van een diagnose (in jaren)
1 minuut

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

AMS Centro Medico del Ejercicio

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ramón Balius, Consell Català de l'Esport. Generalitat de l'Esport. Barcelona. Spain.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 februari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 november 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 november 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 januari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 januari 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 januari 2020

Laatst geverifieerd

1 januari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AMS CentroMédicoEjercicio

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren