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Slipping-Rib-Syndrom: Eine klinische Entität, die bei Brustschmerzen zu berücksichtigen ist

9. Januar 2020 aktualisiert von: Carlos Leonardo Cano Herrera, AMS Centro Medico del Ejercicio
Das Slipping-Rib-Syndrom besteht aus einer Hypermobilität falscher oder schwebender Rippen, die die Rippen dazu zwingen kann, miteinander in Kontakt zu kommen. Die Autoren berichteten über eine Serie von vierzehn Fällen, die ein Rippenrutschsyndrom aufzeigten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Slipping-Rib-Syndrom besteht aus einer Hypermobilität falscher oder schwebender Rippen, die die Rippen dazu zwingen kann, miteinander in Kontakt zu kommen.

Die Autoren berichteten über eine Serie von vierzehn Fällen, die ein Rippenrutschsyndrom aufzeigten. Durchschnittsalter 35,00 ± 10,66 Jahre alt; 64,29 % Männer.

Die Ebene der 10. Rippe war die vorherrschende und betraf 64,29 % der Fälle. Dynamischer Ultraschall war das diagnostische Goldstandard-Tool. In den meisten Fällen wurden verschiedene konservative Behandlungen angewendet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

14

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Barcelona, Spanien
        • DCR Trauma Group. Moreres Medical Center. Clínica Sagrada Família.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Slipping-Rib-Syndrom

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Rippenschmerzen um die 9., 10. oder 11. Rippe.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten jünger als 18 Jahre und älter als 80 Jahre.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Grad der Hypermobilität
Zeitfenster: 10 Minuten
Höhe der Rippen bei Hypermobilität
10 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sport
Zeitfenster: 1 Minute
Wenn das Subjekt an irgendeiner Art von sportlicher Aktivität teilnimmt
1 Minute
Schmerzmechanismus
Zeitfenster: 2 Minuten
Schmerzmechanismus könnte „sich wiederholende Bewegung“, „Trauma“ oder „Schwangerschaft“ sein
2 Minuten
Diagnoseverzögerung
Zeitfenster: 1 Minute
Verzögerungszeit bis zur Diagnose (in Jahren)
1 Minute

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

AMS Centro Medico del Ejercicio

Ermittler

  • Hauptermittler: Ramón Balius, Consell Català de l'Esport. Generalitat de l'Esport. Barcelona. Spain.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Februar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. November 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. November 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Januar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Januar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Januar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AMS CentroMédicoEjercicio

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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