Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Slipping Rib Syndrome: En klinisk enhet å vurdere ved brystsmerter

9. januar 2020 oppdatert av: Carlos Leonardo Cano Herrera, AMS Centro Medico del Ejercicio
Glidende ribbens syndrom består av falsk eller flytende ribbens hypermobilitet, som kan tvinge ribbeina til å komme i kontakt med hverandre. Forfatterne rapporterte om en fjorten case-serier som presenterte et glidende ribbeinssyndrom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Glidende ribbens syndrom består av falsk eller flytende ribbens hypermobilitet, som kan tvinge ribbeina til å komme i kontakt med hverandre.

Forfatterne rapporterte om en fjorten case-serier som presenterte et glidende ribbeinssyndrom. Gjennomsnittlig alder 35,00 ± 10,66 år gammel; 64,29 % menn.

Det 10. ribbeinnivået var det mest dominerende, og påvirket 64,29 % av tilfellene. Dynamisk ultralyd var gullstandardens diagnostiske verktøy. Ulike konservative behandlinger ble brukt i de fleste tilfeller.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

14

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
      • Barcelona, Spania
        • DCR Trauma Group. Moreres Medical Center. Clínica Sagrada Família.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter rammet med glidende ribbens syndrom

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med kystsmerter rundt 9., 10. eller 11. ribbein.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter yngre enn 18 år og eldre enn 80 år.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hypermobilitetsnivå
Tidsramme: 10 minutter
Nivå av costal rib der det er hypermobilitet
10 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sport
Tidsramme: 1 minutt
Hvis forsøkspersonen deltar i en form for idrettsaktivitet
1 minutt
Smertemekanisme
Tidsramme: 2 minutter
Smertemekanisme kan være "repetitive bevegelser", "traumer" eller "graviditet"
2 minutter
Forsinket diagnose
Tidsramme: 1 minutt
Tidspunkt for forsinkelse i å ha en diagnose (i år)
1 minutt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

AMS Centro Medico del Ejercicio

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ramón Balius, Consell Català de l'Esport. Generalitat de l'Esport. Barcelona. Spain.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. februar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

10. november 2019

Studiet fullført (Faktiske)

10. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. januar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. januar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

13. januar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. januar 2020

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AMS CentroMédicoEjercicio

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere