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ヒーリング サークル: IPV の影響を受けたカナダ先住民の母親と子供たちへの介入

2024年3月13日 更新者：Caroline Piotrowski、University of Manitoba

ヒーリング サークル: 親密なパートナーによる暴力の影響を受けたカナダ先住民族の母親と子供への介入の評価

カナダでの親密なパートナーによる暴力の影響を受けた先住民族の母親と子供向けに特別に調整されたマザーズ エンパワーメント プログラムとキッズ クラブ プログラムの評価

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

研究の目標と目的。 私たちの全体的な目標は、親密なパートナーによる暴力 (IPV) を経験した先住民族の母親とその子供たちのニーズを満たすために特別に設計された、エビデンスに基づいた 2 つの成功した介入 (母親のエンパワーメント プログラムとキッズ クラブ プログラム) の実現可能性調査を実施することです。

具体的には、私たちの目標は次のとおりです。

  1. IPV を経験した先住民族の母親と子供のために、IPV を経験した母親と子供のための 2 つの既存の効果的なエビデンスに基づく介入をうまく適応させること。 私たちの適応プロセスは、コミュニティ諮問委員会 (CAC) との緊密なパートナーシップと両方のサイトの長老たちとの協議により行われた、全体的な統合知識翻訳 (iKT) アプローチを反映しています。 カナダ保健研究所 (CIHR) によって概説されているように、西洋と先住民の知識、知識と存在の方法を取り入れた、2 つの目で見るアプローチに従います。
  2. コミュニティ パートナー (ウィニペグの先住民非営利団体である Wahbung Abinoonjiiag と、カルガリーの危機的シェルターおよび女性向けの第 2 段階の住宅施設である Discovery House) から募集された母親と子供たちを対象に、適応した介入を試験的に実施し、評価します。 私たちは、西洋（量的）と先住民族（質的）の方法論を組み合わせた2つの目で見るアプローチを使用して、適応したプログラムを評価する予定です。 iKT アプローチの一環として、混合手法の評価は、継続的な関与と CAC からのフィードバックに依存します。 定量的方法（標準化されたアンケートなど）を使用して、母親とその子供の精神的および身体的健康と幸福の変化を経時的に評価します。 定性的な方法（半構造化インタビュー、ナラティブなど）を使用して、介入の経験と自己認識の変化（回復力など）を評価します。

仮説。 母親と子供の精神的（回復力など）と身体的健康（健康状態の認識など）が、介入直後と 6 ～ 8 か月にわたって持続して増加するかどうかを判断します。母親と子供のメンタルヘルス（うつ病、不安、外傷性ストレス症状など）および身体的困難（頭痛などの身体症状など）の低下。 子供の場合、年齢、性別、性別を考慮して分析します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

160

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Nicole Letourneau, PhD RN
  • 電話番号：1-800-555-5555

研究場所

  • カナダ
    • Alberta
      • Calgary、Alberta、カナダ、T2A 7R7
        • 募集
        • Discovery House
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年～9年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 少なくとも 1 人の学齢期の子供との過去の親密なパートナーによる暴力の母親の自己申告の経験、英語を話す

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：待機リスト管理
参加者は 12 週間の遅延後に介入を受ける
行動：先住民族の母のエンパワーメント プログラムと先住民族のキッズ クラブ プログラム
母親と子供に同時に、ただし別々に 10 週間投与された毎週のグループ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母親のうつ病
時間枠：介入直後に測定
疫学研究センター - うつ病 (CES-D)
介入直後に測定
母親のうつ病
時間枠：介入後 6 ～ 8 か月で測定
疫学研究センター - うつ病 (CES-D)
介入後 6 ～ 8 か月で測定
子供のうつ病
時間枠：介入直後に測定
小児うつ病インベントリー (CDI)
介入直後に測定
子供のうつ病
時間枠：介入後 6 ～ 8 か月で測定
小児うつ病インベントリー (CDI)
介入後 6 ～ 8 か月で測定
母性不安
時間枠：介入直後に測定
ベック不安尺度
介入直後に測定
母性不安
時間枠：介入後 6 ～ 8 か月で測定
ベック不安尺度
介入後 6 ～ 8 か月で測定
子供の不安
時間枠：介入直後に測定
改訂された子供のマニフェスト不安尺度 - 第 2 版簡易版 (RCMAS-2)
介入直後に測定
子供の不安
時間枠：介入後 6 ～ 8 か月で測定
改訂された子供のマニフェスト不安尺度 - 第 2 版簡易版 (RCMAS-2)
介入後 6 ～ 8 か月で測定
母体の外傷症状
時間枠：介入直後に測定
PTSD チェックリスト (PCL-5)
介入直後に測定
母体の外傷症状
時間枠：介入後 6 ～ 8 か月で測定
PTSD チェックリスト (PCL-5)
介入後 6 ～ 8 か月で測定
子供の外傷症状
時間枠：介入直後に測定
カリフォルニア大学ロサンゼルス校 (UCLA) 反応指数
介入直後に測定
子供の外傷症状
時間枠：介入後 6 ～ 8 か月で測定
カリフォルニア大学ロサンゼルス校 (UCLA) 反応指数
介入後 6 ～ 8 か月で測定

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母体の回復力
時間枠：介入直後に測定
成人のレジリエンス対策 - 改訂 (ARM-R)
介入直後に測定
母体の回復力
時間枠：介入後 6 ～ 8 か月で測定
成人のレジリエンス対策 - 改訂 (ARM-R)
介入後 6 ～ 8 か月で測定
子どもの回復力
時間枠：介入直後に測定
子どもと若者のレジリエンス対策 - 改訂 (CYRM-R)
介入直後に測定
子どもの回復力
時間枠：介入後 6 ～ 8 か月で測定
子どもと若者のレジリエンス対策 - 改訂 (CYRM-R)
介入後 6 ～ 8 か月で測定
母親の社会的支援
時間枠：介入直後に測定
社会的支援行動の目録
介入直後に測定
母親の社会的支援
時間枠：介入後 6 ～ 8 か月で測定
社会的支援行動の目録
介入後 6 ～ 8 か月で測定
母親の自尊心
時間枠：介入直後に測定
ローゼンバーグ自尊心尺度
介入直後に測定
母親の自尊心
時間枠：介入後 6 ～ 8 か月で測定
ローゼンバーグ自尊心尺度
介入後 6 ～ 8 か月で測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Manitoba

協力者

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

捜査官

  • 主任研究者：Caroline Piotrowski, PhD MPH、University of Manitoba

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月23日

一次修了 (推定)

2025年12月30日

研究の完了 (推定)

2026年7月30日

試験登録日

最初に提出

2020年1月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月16日

最初の投稿 (実際)

2020年1月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月13日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • H2019:501

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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