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힐링 서클: IPV의 영향을 받는 캐나다 원주민 어머니와 어린이를 위한 개입

2024년 3월 13일 업데이트: Caroline Piotrowski, University of Manitoba

힐링 서클: 친밀한 파트너 폭력의 영향을 받는 캐나다 원주민 어머니와 어린이를 위한 개입 평가

캐나다에서 친밀한 파트너 폭력의 영향을 받는 원주민 어머니와 어린이를 위해 특별히 조정된 어머니의 권한 부여 프로그램 및 키즈 클럽 프로그램 평가

연구 개요

상세 설명

연구 목표 및 목표. 우리의 전반적인 목표는 친밀한 파트너 폭력(IPV)을 경험한 원주민 어머니와 자녀의 요구를 충족하도록 특별히 설계된 두 가지 성공적인 증거 기반 개입(어머니의 권한 부여 프로그램 및 키즈 클럽 프로그램)에 대한 타당성 조사를 수행하는 것입니다.

구체적으로 우리의 목표는 다음과 같습니다.

  1. IPV를 경험한 원주민 어머니와 아동을 위해 IPV를 경험한 어머니와 아동을 위한 두 가지 기존의 효과적인 증거 기반 중재를 성공적으로 적용합니다. 우리의 적응 과정은 CAC(커뮤니티 자문 위원회)와 긴밀한 파트너십을 맺고 두 사이트의 장로들과 협의하여 수행한 전반적인 통합 지식 번역(iKT) 접근 방식을 반영합니다. CIHR(Canadian Institutes of Health Research)에서 약술한 바와 같이 서양과 원주민의 지식, 지식 및 존재 방식을 통합하는 두 눈으로 보는 접근 방식을 따릅니다.
  2. 지역사회 파트너(Wahbung Abinoonjiiag, 위니펙의 원주민 비영리 단체, Discovery House, 위기 대피소 및 캘거리의 여성을 위한 2단계 주거 시설)에서 모집한 어머니와 어린이를 대상으로 조정된 중재를 시험하고 평가합니다. 우리는 서양(양적) 및 원주민(질적) 방법론을 결합한 두 눈으로 보는 접근 방식을 사용하여 적응된 프로그램을 평가할 계획입니다. iKT 접근 방식의 일환으로 혼합 방법 평가는 CAC의 지속적인 참여와 피드백에 의존합니다. 정량적 방법(예: 표준화된 설문지)을 사용하여 시간이 지남에 따라 어머니와 자녀의 정신적, 신체적 건강과 웰빙의 변화를 평가합니다. 정성적 방법(예: 반구조화된 인터뷰, 내러티브)을 사용하여 중재 경험과 자기 인식의 변화(예: 탄력성)를 평가합니다.

가설. 우리는 개입 직후와 6-8개월 동안 어머니와 어린이의 정신적(예: 탄력성) 및 신체적 웰빙(예: 인식된 건강 상태)에 증가가 있는지, 그리고 어머니와 어린이의 정신 건강(예: 우울증, 불안 및 외상성 스트레스 증상) 및 신체적 어려움(예: 두통과 같은 신체 증상)의 감소. 아동의 경우 연령, 성별, 성별을 고려하여 분석합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

160

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Nicole Letourneau, PhD RN
  • 전화번호: 1-800-555-5555

연구 장소

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, 캐나다, T2A 7R7

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 적어도 한 명의 학령기 자녀와 함께 영어를 사용하는 과거 친밀한 파트너 폭력의 어머니 자기보고 경험

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 대기자 명단 관리
참가자는 12주 지연 후 개입을 받습니다.
10주 동안 엄마와 아이에게 동시에 그러나 별도로 투여되는 주간 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산모 우울증
기간: 개입 직후 측정
역학 연구 센터-우울증(CES-D)
개입 직후 측정
산모 우울증
기간: 개입 후 6~8개월에 측정됨
역학 연구 센터-우울증(CES-D)
개입 후 6~8개월에 측정됨
아동 우울증
기간: 개입 직후 측정
아동 우울증 인벤토리(CDI)
개입 직후 측정
아동 우울증
기간: 개입 후 6~8개월에 측정됨
아동 우울증 인벤토리(CDI)
개입 후 6~8개월에 측정됨
모성 불안
기간: 개입 직후 측정
벡 불안 척도
개입 직후 측정
모성 불안
기간: 개입 후 6~8개월에 측정됨
벡 불안 척도
개입 후 6~8개월에 측정됨
아동 불안
기간: 개입 직후 측정
개정된 아동의 명시적 불안 척도 - 2판 약식(RCMAS-2)
개입 직후 측정
아동 불안
기간: 개입 후 6~8개월에 측정됨
개정된 아동의 명시적 불안 척도 - 2판 약식(RCMAS-2)
개입 후 6~8개월에 측정됨
모성 외상 증상
기간: 개입 직후 측정
PTSD 체크리스트(PCL-5)
개입 직후 측정
모성 외상 증상
기간: 개입 후 6~8개월에 측정됨
PTSD 체크리스트(PCL-5)
개입 후 6~8개월에 측정됨
아동 외상 증상
기간: 개입 직후 측정
캘리포니아 대학교 - 로스앤젤레스(UCLA) 반응 지수
개입 직후 측정
아동 외상 증상
기간: 개입 후 6~8개월에 측정됨
캘리포니아 대학교 - 로스앤젤레스(UCLA) 반응 지수
개입 후 6~8개월에 측정됨

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모성 회복력
기간: 개입 직후 측정
성인 탄력성 측정 - 개정됨(ARM-R)
개입 직후 측정
모성 회복력
기간: 개입 후 6~8개월에 측정됨
성인 탄력성 측정 - 개정됨(ARM-R)
개입 후 6~8개월에 측정됨
아동 탄력성
기간: 개입 직후 측정
아동 및 청소년 탄력성 측정 - 개정됨(CYRM-R)
개입 직후 측정
아동 탄력성
기간: 개입 후 6~8개월에 측정됨
아동 및 청소년 탄력성 측정 - 개정됨(CYRM-R)
개입 후 6~8개월에 측정됨
모성 사회적 지원
기간: 개입 직후 측정
사회적으로 지지하는 행동 목록
개입 직후 측정
모성 사회적 지원
기간: 개입 후 6~8개월에 측정됨
사회적으로 지지하는 행동 목록
개입 후 6~8개월에 측정됨
어머니의 자존감
기간: 개입 직후 측정
로젠버그 자존감 척도
개입 직후 측정
어머니의 자존감
기간: 개입 후 6~8개월에 측정됨
로젠버그 자존감 척도
개입 후 6~8개월에 측정됨

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Caroline Piotrowski, PhD MPH, University of Manitoba

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 23일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 16일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • H2019:501

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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