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分娩後の腹部拡張症における低圧性腹部運動 (HipoDiastasi)

2020年7月20日 更新者:Francisco Alburquerque-Sendín、Universidad de Córdoba

分娩後の腹部拡張、横筋および骨盤底筋の緊張における低圧性腹部運動の有効性 - ケースシリーズ

腹部拡張症の有病率は産後に高い。 腹部拡張は、体の姿勢、腰椎骨盤の安定性と動き、または呼吸を損なう可能性があります。 腹横筋に焦点を当てた運動は、腹部拡張症の治療アプローチとして提案されています。

低圧腹筋運動は、産後の回復、妊娠に関連する特定の病状(腰痛、骨盤底機能不全など)、さらには脊椎病状のリハビリにも使用されています。 ただし、その有効性と臨床的有用性を判断する研究が不足しています。

この研究の目的は、分娩後の腹部拡張、腹横筋の緊張、および骨盤底筋組織に対する低圧腹筋運動の効果を分析することです。

ケースシリーズデザインが適用され、介入後の結果の毎週の評価と介入の2か月後が適用されます。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Córdoba、スペイン、14004
        • University of Cordoba

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

26年~46年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 初産または経産
  • 以前に診断された腹部拡張症
  • エクササイズの少なくとも 80% を実行するというコミットメント
  • 署名済みのインフォームド コンセント

除外基準:

  • BMI > 40kg/m2
  • 出産前の骨盤底障害
  • 骨盤底筋の自制または機能特性に影響を与える薬物
  • -過去6か月間の腹部拡張の治療
  • 骨盤底の生理機能と排尿を損なう全身性疾患
  • 閉経
  • 運動および理学療法の実践に対する禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:低圧腹筋運動

低圧腹筋運動は、基本的な姿勢(立位、座位、仰臥位)で行われます。 各姿勢で、3 回のゆっくりした横隔膜呼吸が行われ、2 ~ 10 秒間、呼気無呼吸と胸郭が開き、10 ~ 30 秒間息が吐き出されます。 各エクササイズは3回繰り返されます。

理学療法士の監督の下、12回の介入セッション全体で3段階の適用があります。

第 1 段階:低圧呼吸の概念とその方法を説明できる。

第 2 段階: 低圧腹筋エクササイズを説明し、適用するには: 2. 子宮頸部の自動伸長 (首に向かって顎); 3.重力軸の前方への移動; 4. 肩帯の活性化 (肩関節の脱離術); 5. わずかな膝の屈曲; 6. 足首の背屈。

第 3 段階: すべての演習を見直して更新し、強度を高めます。

4 週間連続で週 3 回のセッション (合計: 12 セッション)。 各セッション時間: 30 分。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腹部拡張 - ベースライン
時間枠:介入前

腹直筋間の臍上距離

  • 評価ツール: キャリパー (電子式、校正済み、精度: 1 mm)
  • 被験者の位置: 仰臥位
  • ローカリゼーション: 3 cm、6 cm、9 cm、12 cm 臍上
介入前
腹部拡張 - 介入後 1
時間枠:介入直後

腹直筋間の臍上距離

  • 評価ツール: キャリパー (電子式、校正済み、精度: 1 mm)
  • 被験者の位置: 仰臥位
  • ローカリゼーション: 3 cm、6 cm、9 cm、12 cm 臍上
介入直後
腹部拡張 - 介入後 2
時間枠:介入から1か月後

腹直筋間の臍上距離

  • 評価ツール: キャリパー (電子式、校正済み、精度: 1 mm)
  • 被験者の位置: 仰臥位
  • ローカリゼーション: 3 cm、6 cm、9 cm、12 cm 臍上
介入から1か月後
腹部拡張 - 介入後 3
時間枠:介入から2か月後

腹直筋間の臍上距離

  • 評価ツール: キャリパー (電子式、校正済み、精度: 1 mm)
  • 被験者の位置: 仰臥位
  • ローカリゼーション: 3 cm、6 cm、9 cm、12 cm 臍上
介入から2か月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腹部眼圧測定 - ベースライン
時間枠:介入前

白線(白線)と腹筋の眼圧評価

  • 評価ツール:(MyotonPro(R))
  • 被験者の位置: 仰臥位
  • ローカリゼーション: 3 cm、6 cm、9 cm、12 cm 臍上
介入前
会陰眼圧測定 - ベースライン
時間枠:介入前

会陰筋の眼圧評価

  • 評価ツール:(MyotonPro(R))
  • 被験者の位置: 仰臥位
  • ローカリゼーション: 3 cm、6 cm、9 cm、12 cm 臍上
介入前
胴囲 - ベースライン
時間枠:介入前

胴囲

  • 評価ツール:巻尺(柔軟、精度:1mm)
  • 被験者の位置:立っている
  • ローカリゼーション: 最小境界
介入前
胸囲 - ベースライン
時間枠:介入前

胸囲

  • 評価ツール:巻尺(柔軟、精度:1mm)
  • 被験者の位置:立っている
  • ローカリゼーション: 最大周囲
介入前
腹部眼圧測定 - 介入後 1
時間枠:介入直後

白線(白線)と腹筋の眼圧評価

  • 評価ツール:(MyotonPro(R))
  • 被験者の位置: 仰臥位
  • ローカリゼーション: 3 cm、6 cm、9 cm、12 cm 臍上
介入直後
会陰眼圧測定 - 介入後 1
時間枠:介入直後

会陰筋の眼圧評価

  • 評価ツール:(MyotonPro(R))
  • 被験者の位置: 仰臥位
  • ローカリゼーション: 3 cm、6 cm、9 cm、12 cm 臍上
介入直後
胴囲 - 介入後 1
時間枠:介入直後

胴囲

  • 評価ツール:巻尺(柔軟、精度:1mm)
  • 被験者の位置:立っている
  • ローカリゼーション: 最小境界
介入直後
胸囲 - 介入後 1
時間枠:介入直後

胸囲

  • 評価ツール:巻尺(柔軟、精度:1mm)
  • 被験者の位置:立っている
  • ローカリゼーション: 最大周囲
介入直後
腹部眼圧測定 - 介入後 2
時間枠:介入から1か月後

白線(白線)と腹筋の眼圧評価

  • 評価ツール:(MyotonPro(R))
  • 被験者の位置: 仰臥位
  • ローカリゼーション: 3 cm、6 cm、9 cm、12 cm 臍上
介入から1か月後
会陰眼圧測定 - 介入後 2
時間枠:介入から1か月後

会陰筋の眼圧評価

  • 評価ツール:(MyotonPro(R))
  • 被験者の位置: 仰臥位
  • ローカリゼーション: 3 cm、6 cm、9 cm、12 cm 臍上
介入から1か月後
胴囲 - 介入後 2
時間枠:介入から1か月後

胴囲

  • 評価ツール:巻尺(柔軟、精度:1mm)
  • 被験者の位置:立っている
  • ローカリゼーション: 最小境界
介入から1か月後
胸囲 - 介入後 2
時間枠:介入から1か月後

胸囲

  • 評価ツール:巻尺(柔軟、精度:1mm)
  • 被験者の位置:立っている
  • ローカリゼーション: 最大周囲
介入から1か月後
腹部眼圧測定 - 介入後 3
時間枠:介入から2か月後

白線(白線)と腹筋の眼圧評価

  • 評価ツール:(MyotonPro(R))
  • 被験者の位置: 仰臥位
  • ローカリゼーション: 3 cm、6 cm、9 cm、12 cm 臍上
介入から2か月後
会陰眼圧測定 - 介入後 3
時間枠:介入から2か月後

会陰筋の眼圧評価

  • 評価ツール:(MyotonPro(R))
  • 被験者の位置: 仰臥位
  • ローカリゼーション: 3 cm、6 cm、9 cm、12 cm 臍上
介入から2か月後
胴囲 - 介入後 3
時間枠:介入から2か月後

胴囲

  • 評価ツール:巻尺(柔軟、精度:1mm)
  • 被験者の位置:立っている
  • ローカリゼーション: 最小境界
介入から2か月後
胸囲 - 介入後 3
時間枠:介入から2か月後

胸囲

  • 評価ツール:巻尺(柔軟、精度:1mm)
  • 被験者の位置:立っている
  • ローカリゼーション: 最大周囲
介入から2か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Daiana Priscila Rodrigues-de-Souza, PhD、Universidad de Córdoba
  • 主任研究者:Miriam Ramírez Jiménez, Phys Ther、Universidad de Córdoba

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月20日

一次修了 (実際)

2020年7月20日

研究の完了 (実際)

2020年7月20日

試験登録日

最初に提出

2020年1月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月18日

最初の投稿 (実際)

2020年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月20日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HipoDiastasis4073-2018

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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