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Exercice abdominal hypopressif dans le diastasis abdominal post-partum (HipoDiastasi)

20 juillet 2020 mis à jour par: Francisco Alburquerque-Sendín, Universidad de Córdoba

Efficacité des exercices abdominaux hypopressifs dans le diastasis abdominal post-partum, le tonus des muscles transverses et des muscles du plancher pelvien - Série de cas

La prévalence du diastasis abdominal est élevée en post-partum. Le diastasis abdominal peut altérer la posture du corps, la stabilité et le mouvement lombo-pelvien ou la respiration. Des exercices axés sur le muscle transverse de l'abdomen ont été proposés comme approche thérapeutique du diastasis abdominal.

Les exercices abdominaux hypopressifs ont été utilisés pour la récupération post-partum, pour des pathologies spécifiques liées à la grossesse (lombalgies, dysfonctionnement du plancher pelvien...) et même pour la rééducation de pathologies rachidiennes. Cependant, il y a un manque d'études qui déterminent son efficacité et son utilité clinique.

L'objectif de l'étude sera d'analyser les effets des exercices abdominaux hypopressifs sur la diastase abdominale post-partum, le tonus du muscle abdominal transverse et la musculature du plancher pelvien.

Une conception de série de cas sera appliquée, avec une évaluation hebdomadaire des résultats après l'intervention et deux mois après l'intervention.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

15

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Córdoba, Espagne, 14004
        • University of Cordoba

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

26 ans à 46 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • primipare ou multipare
  • diastasis abdominal précédemment diagnostiqué
  • engagement à effectuer au moins 80% des exercices
  • consentement éclairé signé

Critère d'exclusion:

  • IMC > 40 Kg/m2
  • troubles du plancher pelvien avant l'accouchement
  • médicaments ayant des effets sur la continence ou les propriétés fonctionnelles des muscles du plancher pelvien
  • traitement pour diastasis abdominal au cours des 6 derniers mois
  • maladie systémique qui altère la physiologie du plancher pelvien et la miction
  • ménopause
  • contre-indications à la pratique de l'exercice physique et de la kinésithérapie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercices abdominaux hypopressifs

Des exercices abdominaux hypopressifs seront effectués dans des postures de base (position debout, assise et couchée). Dans chaque posture, trois respirations lentes costo-diaphragmatiques seront effectuées suivies d'une apnée expiratoire et d'une ouverture de la cage thoracique, pendant 2 à 10 secondes, et d'une expiration de 10 à 30 secondes. Chaque exercice sera répété trois fois.

Il y aura 3 étapes d'application tout au long des 12 séances d'intervention, encadrées par un kinésithérapeute :

Première étape : Expliquer le concept de respiration hypopressive et comment la réaliser.

Deuxième étape : Expliquer et appliquer les exercices abdominaux hypopressifs : 1. Auto-allongement axial (réduction des courbures dans le plan sagittal) ; 2. Auto-allongement cervical (menton vers le cou) ; 3. Avancer de l'axe de gravité ; 4. Activation de la ceinture scapulaire (decoaptation de l'articulation de l'épaule); 5. Légère flexion du genou ; 6. Flexion dorsale de la cheville.

Troisième étape : Réviser et mettre à jour tous les exercices, en augmentant leur intensité.

Trois séances par semaine pendant quatre semaines consécutives (Total : 12 séances). Durée de chaque séance : 30 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Diastasis abdominal - Base de référence
Délai: Pré-intervention

Distance supra-ombilicale entre le rectus abdominis

  • Outil d'évaluation : pied à coulisse (électronique, calibré, précision : 1 mm)
  • Position du sujet : couché
  • Localisation : 3 cm, 6 cm, 9 cm, 12 cm supraombilical
Pré-intervention
Diastasis abdominal - post-intervention 1
Délai: Immédiatement après l'intervention

Distance supra-ombilicale entre le rectus abdominis

  • Outil d'évaluation : pied à coulisse (électronique, calibré, précision : 1 mm)
  • Position du sujet : couché
  • Localisation : 3 cm, 6 cm, 9 cm, 12 cm supraombilical
Immédiatement après l'intervention
Diastasis abdominal - post-intervention 2
Délai: Un mois après l'intervention

Distance supra-ombilicale entre le rectus abdominis

  • Outil d'évaluation : pied à coulisse (électronique, calibré, précision : 1 mm)
  • Position du sujet : couché
  • Localisation : 3 cm, 6 cm, 9 cm, 12 cm supraombilical
Un mois après l'intervention
Diastasis abdominal - post-intervention 3
Délai: Deux mois après l'intervention

Distance supra-ombilicale entre le rectus abdominis

  • Outil d'évaluation : pied à coulisse (électronique, calibré, précision : 1 mm)
  • Position du sujet : couché
  • Localisation : 3 cm, 6 cm, 9 cm, 12 cm supraombilical
Deux mois après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tonométrie abdominale - Baseline
Délai: Pré-intervention

Évaluation tonométrique sur la ligne blanche (linea alba) et les muscles abdominaux

  • Outil d'évaluation : (MyotonPro (R))
  • Position du sujet : couché
  • Localisation : 3 cm, 6 cm, 9 cm, 12 cm supraombilical
Pré-intervention
Tonométrie périnéale - Baseline
Délai: Pré-intervention

Évaluation tonométrique sur les muscles périnéaux

  • Outil d'évaluation : (MyotonPro (R))
  • Position du sujet : couché
  • Localisation : 3 cm, 6 cm, 9 cm, 12 cm supraombilical
Pré-intervention
Tour de taille - Ligne de base
Délai: Pré-intervention

Tour de taille

  • Outil d'évaluation : mètre ruban (souple, précision : 1mm)
  • Position du sujet : debout
  • Localisation : périmètre minimum
Pré-intervention
Circonférence thoracique - Ligne de base
Délai: Pré-intervention

Tour de poitrine

  • Outil d'évaluation : mètre ruban (souple, précision : 1mm)
  • Position du sujet : debout
  • Localisation : périmètre maximal
Pré-intervention
Tonométrie abdominale - post-intervention 1
Délai: Immédiatement après l'intervention

Évaluation tonométrique sur la ligne blanche (linea alba) et les muscles abdominaux

  • Outil d'évaluation : (MyotonPro (R))
  • Position du sujet : couché
  • Localisation : 3 cm, 6 cm, 9 cm, 12 cm supraombilical
Immédiatement après l'intervention
Tonométrie périnéale - post-intervention 1
Délai: Immédiatement après l'intervention

Évaluation tonométrique sur les muscles périnéaux

  • Outil d'évaluation : (MyotonPro (R))
  • Position du sujet : couché
  • Localisation : 3 cm, 6 cm, 9 cm, 12 cm supraombilical
Immédiatement après l'intervention
Tour de taille - post-intervention 1
Délai: Immédiatement après l'intervention

Tour de taille

  • Outil d'évaluation : mètre ruban (souple, précision : 1mm)
  • Position du sujet : debout
  • Localisation : périmètre minimum
Immédiatement après l'intervention
Tour de poitrine - post-intervention 1
Délai: Immédiatement après l'intervention

Tour de poitrine

  • Outil d'évaluation : mètre ruban (souple, précision : 1mm)
  • Position du sujet : debout
  • Localisation : périmètre maximal
Immédiatement après l'intervention
Tonométrie abdominale - post-intervention 2
Délai: Un mois après l'intervention

Évaluation tonométrique sur la ligne blanche (linea alba) et les muscles abdominaux

  • Outil d'évaluation : (MyotonPro (R))
  • Position du sujet : couché
  • Localisation : 3 cm, 6 cm, 9 cm, 12 cm supraombilical
Un mois après l'intervention
Tonométrie périnéale - post-intervention 2
Délai: Un mois après l'intervention

Évaluation tonométrique sur les muscles périnéaux

  • Outil d'évaluation : (MyotonPro (R))
  • Position du sujet : couché
  • Localisation : 3 cm, 6 cm, 9 cm, 12 cm supraombilical
Un mois après l'intervention
Tour de taille - post-intervention 2
Délai: Un mois après l'intervention

Tour de taille

  • Outil d'évaluation : mètre ruban (souple, précision : 1mm)
  • Position du sujet : debout
  • Localisation : périmètre minimum
Un mois après l'intervention
Tour de poitrine - post-intervention 2
Délai: Un mois après l'intervention

Tour de poitrine

  • Outil d'évaluation : mètre ruban (souple, précision : 1mm)
  • Position du sujet : debout
  • Localisation : périmètre maximal
Un mois après l'intervention
Tonométrie abdominale - post-intervention 3
Délai: Deux mois après l'intervention

Évaluation tonométrique sur la ligne blanche (linea alba) et les muscles abdominaux

  • Outil d'évaluation : (MyotonPro (R))
  • Position du sujet : couché
  • Localisation : 3 cm, 6 cm, 9 cm, 12 cm supraombilical
Deux mois après l'intervention
Tonométrie périnéale - post-intervention 3
Délai: Deux mois après l'intervention

Évaluation tonométrique sur les muscles périnéaux

  • Outil d'évaluation : (MyotonPro (R))
  • Position du sujet : couché
  • Localisation : 3 cm, 6 cm, 9 cm, 12 cm supraombilical
Deux mois après l'intervention
Tour de taille - post-intervention 3
Délai: Deux mois après l'intervention

Tour de taille

  • Outil d'évaluation : mètre ruban (souple, précision : 1mm)
  • Position du sujet : debout
  • Localisation : périmètre minimum
Deux mois après l'intervention
Tour de poitrine - post-intervention 3
Délai: Deux mois après l'intervention

Tour de poitrine

  • Outil d'évaluation : mètre ruban (souple, précision : 1mm)
  • Position du sujet : debout
  • Localisation : périmètre maximal
Deux mois après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Daiana Priscila Rodrigues-de-Souza, PhD, Universidad de Córdoba
  • Chercheur principal: Miriam Ramírez Jiménez, Phys Ther, Universidad de Córdoba

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 janvier 2020

Achèvement primaire (Réel)

20 juillet 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

20 juillet 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 janvier 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2020

Première publication (Réel)

23 janvier 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HipoDiastasis4073-2018

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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