挿管用経鼻加湿急速注入システム
2020年2月16日 更新者：Youn Yi Jo、Gachon University Gil Medical Center
ダブルルーメン気管内チューブによる麻酔導入中の経鼻加湿急速吸入人工呼吸器交換の効果
麻酔導入中の経鼻加湿急速吸入人工呼吸器交換 (THRIVE) の有無
調査の概要
詳細な説明
コントロールグループ - 麻酔挿管時の無呼吸中およびチューブの位置確認のための通常のマスク換気 THRIVE グループ - 麻酔挿管およびチューブの位置確認のための無呼吸中に THRIVE を適用するグループ
研究の種類
介入
入学 (予想される)
80
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 片肺換気を伴う待機的肺手術を予定している患者
除外基準:
- 挿管困難の疑い (BMI >35kg/m2、口の開きが指3本未満、マランパティG >3)、室内空気SpO2 < 90%、活動性肺感染症、緊急手術、妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：コントロール
麻酔導入中の通常のマスク換気
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通常のフェイスマスクを使用して酸素を供給する
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アクティブコンパレータ：繁栄する
麻酔導入中の経鼻加湿急速吸入人工呼吸器交換の適用
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40Lの酸素を1分間適用し、その後酸素流量を1分間で70Lまで増加します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
彩度の低下
時間枠：麻酔導入中
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SpO2 が 93% 未満となった患者の数
|
麻酔導入中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2020年2月25日
一次修了 (予想される)
2020年11月30日
研究の完了 (予想される)
2020年12月31日
試験登録日
最初に提出
2020年1月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年1月20日
最初の投稿 (実際)
2020年1月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年2月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年2月16日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。