삽관을 위한 비강 가습 급속 주입 시스템
2020년 2월 16일 업데이트: Youn Yi Jo, Gachon University Gil Medical Center
Double Lumen Endotracheal Tube를 이용한 마취유도 중 경비 가습 급속 흡기 인공호흡기 교환의 효과
마취유도 중 비강 가습 급속 흡기 인공호흡기 교환(THRIVE) 여부
연구 개요
상세 설명
대조군-마취 삽관을 위한 무호흡 중 일반 마스크 환기 및 체크 튜브 위치 지정 THRIVE 그룹-마취 삽관을 위한 무호흡 중 THRIVE 적용 및 튜브 위치 확인
연구 유형
중재적
등록 (예상)
80
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 한 번의 폐 인공호흡으로 선택적 폐 수술을 예약한 환자
제외 기준:
- 의심스러운 어려운 삽관(BMI >35kg/m2, 입 벌림 < 세 손가락, Mallampati G >3), 실내 공기 SpO2 < 90%, 활동성 폐 감염, 응급 수술, 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 제어
마취유도 중 평소 마스크 환기
|
일반적인 안면 마스크를 사용하여 산소 적용
|
|
활성 비교기: 번창하다
마취유도 시 경비강 가습 급속 흡기 인공호흡기 교환 적용
|
1분 동안 40L의 산소를 가하고 1분 동안 산소 흐름을 70L까지 증가시킨 후.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
불포화
기간: 마취유도 중
|
93% 미만의 SpO2를 경험한 환자 수
|
마취유도 중
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 2월 25일
기본 완료 (예상)
2020년 11월 30일
연구 완료 (예상)
2020년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 1월 20일
처음 게시됨 (실제)
2020년 1월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 2월 16일
마지막으로 확인됨
2020년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Gil2019-2
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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