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PICU の臨床転帰に対する栄養状態の影響

2020年3月6日 更新者:Hager Adel Ali、Assiut University

PICU OF Assuit Children University Hospitalに入院した子供の臨床転帰に対する栄養状態の影響

栄養失調は、病気の患者の臨床転帰と関連していると考えられており、いくつかの研究では、栄養状態が成人の病気の予後に重要な役割を果たすことが示されています。

さまざまな著者が、栄養失調に起因する罹患率と死亡率の増加を説明しています。これは、部分的な免疫抑制状態につながり、創傷治癒を遅らせ、筋萎縮を引き起こし、滞在期間を延ばすためです.

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

いくつかの研究では、一般的および重篤な小児の疾患予後および転帰に対する極度の低体重の予測的役割が調査されています。これらの研究では、小児集中治療室 PICU に連続して入院したすべての患者が登録されていたため、低体重は内分泌疾患が原因である可能性があります。遺伝性症候群またはその他の全身性の基礎疾患。

低体重が重篤な状態にあるが以前は健康だった子供の転帰に及ぼす影響は、まだわかっていません。

多くの研究では、一般的で信頼できる予測スコアとして、小児死亡率 (PIM2) によって臨床状態と転帰を評価しています。

この研究では、PICU 入院時に遺伝性疾患、内分泌疾患、または慢性全身疾患のない急性重篤な小児の死亡率および罹患率に対する低体重または適正体重の影響を調査します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1ヶ月~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アシュート大学病院の PICU に入院している慢性疾患のない生後 1 か月から 18 歳までの子供

説明

包含基準:

  1. 栄養障害でPICUに入院したすべての子供
  2. 急性疾患のある子供と最初の24時間以内に人体測定を行った子供

除外基準:

1-基礎となる慢性疾患(例えば、脳性麻痺、1型または2型糖尿病、てんかん、代謝性疾患、炎症性腸疾患、肝硬変、免疫不全、自己免疫疾患、悪性腫瘍、慢性腎臓病)を有する子供および術後患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PICU に入院した子供の栄養状態と転帰との相関
時間枠:2年
キログラム単位の体重とメートル単位の身長で測定された栄養状態を組み合わせて、Z スコアの BMI と小児死亡率 2 (PIM2) で測定された結果を報告します。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年12月1日

一次修了 (予想される)

2021年12月1日

研究の完了 (予想される)

2022年1月1日

試験登録日

最初に提出

2020年3月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月6日

最初の投稿 (実際)

2020年3月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月6日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • nutritional status

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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