Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van voedingsstatus op klinisch resultaat op PICU

6 maart 2020 bijgewerkt door: Hager Adel Ali, Assiut University

de impact van de voedingsstatus op de klinische uitkomst van kinderen die zijn opgenomen op de PICU van het Assuit Children University Hospital

Aangenomen wordt dat ondervoeding verband houdt met klinische resultaten bij zieke patiënten en verschillende onderzoeken hebben aangetoond dat de voedingsstatus een belangrijke rol speelt bij de ziekteprognose bij volwassenen.

Verschillende auteurs hebben een toename van morbiditeit en mortaliteit beschreven als gevolg van ondervoeding, aangezien dit leidt tot een toestand van gedeeltelijke immunosuppressie, wondgenezing vertraagt, spieratrofie veroorzaakt en de verblijfsduur verlengt.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Verschillende onderzoeken hebben de voorspellende rol van een extreem laag lichaamsgewicht op de ziekteprognose en -uitkomsten bij algemene en ernstig zieke kinderen onderzocht. Alle patiënten die achtereenvolgens op de PICU voor kinderintensive care waren opgenomen, werden opgenomen. Ondergewicht kan daarom het gevolg zijn van endocriene ziekten, genetische syndromen of andere systemische onderliggende ziekten.

De impact van een laag lichaamsgewicht op de uitkomsten van acuut ernstig zieke maar voorheen gezonde kinderen is nog onbekend.

Veel studies evalueren de klinische status en uitkomst door middel van pediatrische mortaliteitsindex (PIM2) als een populaire en betrouwbare voorspellende score.

In deze studie zullen we de impact onderzoeken van ondergewicht of juist gewicht op mortaliteit en morbiditeit bij acuut ernstig zieke kinderen zonder genetische, endocriene of chronische systemische ziekte bij opname op de PICU.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 maand tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

kinderen in de leeftijd van een maand tot 18 jaar zonder chronische ziekten die zijn opgenomen op de PICU van het universitair ziekenhuis van Assiut

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Alle kinderen opgenomen op de PICU met voedingsstoornissen
  2. Kinderen met acute ziekten en antropometrische metingen binnen de eerste 24 uur

Uitsluitingscriteria:

1-kinderen met onderliggende chronische ziekten (bijv. hersenverlamming, diabetes type 1 of 2, epilepsie, stofwisselingsziekten, inflammatoire darmaandoeningen, levercirrose, immunodeficiëntie, auto-immuunziekten, maligniteit, chronische nierziekte) en postoperatieve patiënten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
de correlatie tussen voedingsstatus van kinderen opgenomen in PICU en uitkomsten
Tijdsspanne: 2 jaar
voedingsstatus gemeten door gewicht in kilogram en lengte in meters worden gecombineerd om BMI voor Z-score en uitkomsten gemeten door pediatrische mortaliteitsindex2 (PIM2) te rapporteren
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 december 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 maart 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 maart 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 maart 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 maart 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 maart 2020

Laatst geverifieerd

1 maart 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • nutritional status

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren