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Impacto del estado nutricional en el resultado clínico en la UCIP

6 de marzo de 2020 actualizado por: Hager Adel Ali, Assiut University

el impacto del estado nutricional en el resultado clínico de los niños ingresados ​​en la UCIP del Hospital Universitario Infantil de Assuit

Se cree que la desnutrición está asociada con resultados clínicos en pacientes enfermos y varios estudios han demostrado que el estado nutricional juega un papel importante en el pronóstico de la enfermedad en adultos.

Diferentes autores han descrito un aumento de la morbimortalidad atribuible a la desnutrición, ya que conduce a estados de inmunosupresión parcial, retrasa la cicatrización de heridas, produce atrofia muscular y aumenta la estancia hospitalaria.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Varios estudios han investigado el papel predictivo de un peso corporal extremadamente bajo en el pronóstico y los resultados de la enfermedad entre los niños en general y en estado crítico. Inscribieron a todos los pacientes ingresados ​​consecutivamente en la unidad de cuidados intensivos pediátricos de la UCIP, por lo tanto, la insuficiencia ponderal puede deberse a enfermedades endocrinas. síndromes genéticos u otras enfermedades sistémicas subyacentes.

Todavía se desconoce el impacto del bajo peso corporal en los resultados de los niños con enfermedades graves agudas pero previamente sanos.

Muchos estudios evalúan el estado clínico y el resultado mediante el índice de mortalidad pediátrica (PIM2) como un puntaje predictivo popular y confiable.

En este estudio, investigaremos el impacto de la insuficiencia ponderal o el peso adecuado sobre la mortalidad y la morbilidad entre los niños con enfermedades graves agudas sin enfermedades genéticas, endocrinas o sistémicas crónicas al momento de la admisión en la UCIP.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: hager adel ali, postgraduate
  • Número de teléfono: 01118036639
  • Correo electrónico: adelhagar652@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: amal abdsalam soliman, professor
  • Número de teléfono: 01067700334
  • Correo electrónico: amalsoliman47@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 mes a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

niños de un mes a 18 años sin enfermedades crónicas admitidos en la UCIP del hospital universitario de Assiut

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Todos los niños ingresados ​​en UCIP con trastornos nutricionales
  2. Niños con enfermedades agudas y medidas antropométricas tomadas dentro de las primeras 24 horas

Criterio de exclusión:

1-niños con enfermedades crónicas subyacentes (por ejemplo, parálisis cerebral, diabetes tipo 1 o 2, epilepsia, enfermedades metabólicas, enfermedad inflamatoria intestinal, cirrosis hepática, inmunodeficiencia, trastornos autoinmunes, malignidad, enfermedad renal crónica) y pacientes posoperatorios.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
la correlación entre el estado nutricional de los niños ingresados ​​en UCIP y los resultados
Periodo de tiempo: 2 años
el estado nutricional medido por el peso en kilogramos y la altura en metros se combinará para informar el IMC para la puntuación Z y los resultados medidos por el índice de mortalidad pediátrica2 (PIM2)
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de marzo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

10 de marzo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de marzo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de marzo de 2020

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • nutritional status

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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