拡張術と掻爬術を受けた経産婦と未経産女性におけるベックうつ病スコアの比較
2020年3月29日 更新者：Pınar Yalcin bahat、Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
この研究の目的は、12週未満で任意の中絶を受ける未経産婦と経産婦のベックうつ病と不安値を比較し、うつ病と不安に対する出産の影響を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
ベックのうつ病と不安のスケールは、患者に尋ねる質問で構成されており、17 の値は進行したうつ病を示します。
BDI インベントリのスコアは最大 63、最小 0 です。
(0-10): 正常な浮き沈みと考えられます (11-16): 軽度の気分障害 (17-20): 臨床的うつ病の境界線 (21-30): 中等度のうつ病、(31-40): 重度のうつ病、40 歳以上：極度のうつ病。 !17 のスコアが持続する場合は、精神科治療が必要です
研究の種類
観察的
入学 (実際)
168
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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İ̇stanbul
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Istanbul、İ̇stanbul、七面鳥、34000
- Yalçın Bahat
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
12週未満で任意の中絶を受けた未産婦および経産婦のベックうつ病と不安値の比較、およびうつ病と不安に対する出産の影響。
説明
包含基準:
- 健康
- 妊娠12週未満の女性
- 精神疾患や薬物使用はありません
除外基準:
- 過去に精神科の診断を受けたことのある方、
- 18歳未満の女性、
- 精神科薬物使用者、
- 大きな外傷や病気を経験した方
- 3か月の追跡期間中、手術中に合併症を発症した人が再び妊娠した
- 妊娠12週を超えた女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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ヌリパーの妊婦
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経産婦
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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拡張術と掻爬術を受けた経産婦と未経産女性におけるベックうつ病と不安スコアの比較
時間枠：3ヶ月
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うつ病や不安に対するパリティの影響を評価する。 BDI インベントリのスコアは最大 63、最小 0 です。 (0-10): 正常な浮き沈みと考えられます (11-16): 軽度の気分障害 (17-20): 臨床的うつ病の境界線 (21-30): 中等度のうつ病、(31-40): 重度のうつ病、40 歳以上：極度のうつ病。 !17 のスコアが持続する場合は、精神科治療が必要です |
3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月20日
一次修了 (実際)
2019年4月10日
研究の完了 (実際)
2019年4月30日
試験登録日
最初に提出
2020年3月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年3月23日
最初の投稿 (実際)
2020年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年3月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年3月29日
最終確認日
2020年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。