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Vergleich des Beck-Depressions-Scores bei multiparen und nulliparen Frauen, die sich einer Dilatation und Kürettage unterzogen haben

29. März 2020 aktualisiert von: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Ziel ist es, die Beck-Depressions- und Angstwerte der nulliparen und multiparen schwangeren Frauen zu vergleichen, die sich vor der 12. Woche einer optionalen Abtreibung unterziehen, und die Auswirkung der Parität auf Depressionen und Angstzustände zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Beck-Depressions- und Angstskala besteht aus Fragebogenfragen, die dem Patienten gestellt werden, und der Wert von 17 weist auf eine fortgeschrittene Depression hin.

Das BDI-Inventar hat maximal 63 und minimal 0 Punkte:

(0–10): Werden als normale Höhen und Tiefen betrachtet. (11–16): Leichte Stimmungsstörung. (17–20): Grenznahe klinische Depression. (21–30): Mittelschwere Depression. (31–40): Schwere Depression. Über 40 : Extreme Depression. Ein anhaltender Wert von !17 erfordert eine psychiatrische Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

168

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Truthahn, 34000
        • Yalçın Bahat

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Vergleich der Beck-Depressions- und Angstwerte von nulliparen und multiparen Schwangeren, die sich vor der 12. Woche einer optionalen Abtreibung unterzogen haben, und die Auswirkung der Parität auf Depression und Angstzustände.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesund
  • Frauen mit einer Schwangerschaft von weniger als 12 Wochen
  • keine psychiatrische Erkrankung oder Drogenkonsum

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen, die schon einmal eine psychiatrische Diagnose hatten,
  • Frauen unter 18 Jahren,
  • Konsumenten psychiatrischer Drogen,
  • Diejenigen, die ein schweres Trauma oder eine schwere Krankheit erlebt haben
  • Während der 3-monatigen Nachbeobachtungszeit kam es erneut zu Komplikationen während des Eingriffs
  • Frauen mit einer Schwangerschaft von mehr als 12 Wochen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Nullipar schwangere Frauen
mehrjährige schwangere Frauen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleich der Beck-Depressions- und Angst-Scores bei multiparen und nulliparen Frauen, die sich einer Dilatation und Kürettage unterzogen haben
Zeitfenster: 3 Monate

um die Wirkung der Parität auf Depressionen und Angstzustände zu bewerten.

Das BDI-Inventar hat maximal 63 und minimal 0 Punkte:

(0–10): Werden als normale Höhen und Tiefen betrachtet. (11–16): Leichte Stimmungsstörung. (17–20): Grenznahe klinische Depression. (21–30): Mittelschwere Depression. (31–40): Schwere Depression. Über 40 : Extreme Depression. Ein anhaltender Wert von !17 erfordert eine psychiatrische Behandlung
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Januar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. April 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2018.7.17

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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