Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Beckin masennuspisteiden vertailu moniparisilla ja nullipartoituneilla naisilla, jotka ovat saaneet laajentumisen ja kyretoinnin

sunnuntai 29. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Tavoitteena on verrata alle 12 viikon ikäisten vapaaehtoisen abortin tekevien nolla- ja usean parin raskaana olevien naisten beck-masennus- ja ahdistusarvoja ja arvioida pariteetin vaikutusta masennukseen ja ahdistuneisuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Beck-masennus- ja ahdistuneisuusasteikko koostuu potilaalle esitetyistä kyselykysymyksistä, ja arvo 17 osoittaa edenneen masennuksen.

BDI-luettelossa on enintään 63 ja vähintään 0 pistettä:

(0-10): Pidetään normaaleja ylä- ja alamäkiä (11-16): Lievä mielialahäiriö (17-20): Kliininen masennus (21-30): Keskivaikea masennus, (31-40): Vaikea masennus, yli 40 : Äärimmäinen masennus. Pysyvä pistemäärä !17 vaatii psykiatrista hoitoa

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

168

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Turkki, 34000
        • Yalçın Bahat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Beck-masennus- ja ahdistuneisuusarvojen vertailu nolla- ja usean synnytyksen saaneilla raskaana olevilla, joille tehtiin valinnainen abortti alle 12 viikon iässä, ja pariteetin vaikutus masennukseen ja ahdistukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveitä
  • Naiset, joiden raskaus on ollut alle 12 viikkoa
  • ei psykiatrisia sairauksia tai huumeiden käyttöä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, joilla on ollut psykiatrinen diagnoosi aiemmin,
  • Alle 18-vuotiaat naiset,
  • Psykiatriset huumeidenkäyttäjät,
  • Ne, jotka ovat kokeneet suuren trauman tai sairauden
  • 3 kuukauden seurantajakson aikana, joka sai komplikaatioita toimenpiteen aikana raskaaksi uudelleen
  • Naiset, joiden raskaus on kestänyt yli 12 viikkoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Nullipar raskaana olevat naiset
useaan otteeseen raskaana olevat naiset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Beck-masennus- ja ahdistuneisuuspisteiden vertailu monipar- ja synnyttämättömillä naisilla, jotka ovat saaneet laajentumisen ja kyretaasin
Aikaikkuna: 3 kuukautta

arvioida pariteetin vaikutusta masennukseen ja ahdistukseen.

BDI-luettelossa on enintään 63 ja vähintään 0 pistettä:

(0-10): Pidetään normaaleja ylä- ja alamäkiä (11-16): Lievä mielialahäiriö (17-20): Kliininen masennus (21-30): Keskivaikea masennus, (31-40): Vaikea masennus, yli 40 : Äärimmäinen masennus. Pysyvä pistemäärä !17 vaatii psykiatrista hoitoa

3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 20. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 29. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2018.7.17

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa