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Comparación de la puntuación de depresión de Beck en mujeres multíparas y nulíparas sometidas a dilatación y curetaje

29 de marzo de 2020 actualizado por: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Se pretende comparar los valores de depresión y ansiedad de Beck de las gestantes nulíparas y multíparas que se someten a un aborto opcional antes de las 12 semanas y evaluar el efecto de la paridad sobre la depresión y la ansiedad.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

La escala de depresión y ansiedad de Beck consiste en preguntas del cuestionario realizadas al paciente, y el valor de 17 indica depresión avanzada.

El inventario BDI tiene un máximo de 63 y un mínimo de 0 puntuaciones:

(0-10): Se consideran altibajos normales (11-16): Alteración leve del estado de ánimo (17-20): Depresión clínica limítrofe (21-30): Depresión moderada, (31-40): Depresión severa, Más de 40 : Depresión extrema. Una puntuación persistente de !17, requiere tratamiento psiquiátrico

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

168

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Pavo, 34000
        • Yalçın Bahat

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Comparación de los valores de depresión y ansiedad de Beck de embarazadas nulíparas y multíparas que se sometieron a un aborto opcional antes de las 12 semanas y el efecto de la paridad en la depresión y la ansiedad.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • saludable
  • Mujeres con un embarazo de menos de 12 semanas.
  • ninguna enfermedad psiquiátrica o uso de drogas

Criterio de exclusión:

  • Aquellos que han tenido un diagnóstico psiquiátrico antes,
  • Mujeres menores de 18 años,
  • Consumidores de drogas psiquiátricas,
  • Aquellos que han experimentado un trauma o enfermedad importante.
  • Durante el período de seguimiento de 3 meses, las que desarrollaron complicaciones durante el procedimiento quedaron embarazadas nuevamente
  • Mujeres con un embarazo de más de 12 semanas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Embarazadas nulíparas
mujeres embarazadas multipar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comparación de las puntuaciones de depresión y ansiedad de Beck en mujeres multipar y nulíparas que se han sometido a dilatación y curetaje
Periodo de tiempo: 3 meses

evaluar el efecto de la paridad sobre la depresión y la ansiedad.

El inventario BDI tiene un máximo de 63 y un mínimo de 0 puntuaciones:

(0-10): Se consideran altibajos normales (11-16): Alteración leve del estado de ánimo (17-20): Depresión clínica limítrofe (21-30): Depresión moderada, (31-40): Depresión severa, Más de 40 : Depresión extrema. Una puntuación persistente de !17, requiere tratamiento psiquiátrico

3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de enero de 2019

Finalización primaria (Actual)

10 de abril de 2019

Finalización del estudio (Actual)

30 de abril de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de marzo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de marzo de 2020

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2018.7.17

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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