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Comparaison du score de dépression de Beck chez les femmes multipares et nullipares qui ont subi une dilatation et un curetage

29 mars 2020 mis à jour par: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Il vise à comparer les valeurs de dépression et d'anxiété de Beck chez les femmes enceintes nullipares et multipares qui subissent un avortement facultatif en dessous de 12 semaines et à évaluer l'effet de la parité sur la dépression et l'anxiété.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

L'échelle de dépression et d'anxiété de Beck consiste en des questions de questionnaire posées au patient, et la valeur sur 17 indique une dépression avancée.

L'inventaire BDI a un maximum de 63 et un minimum de 0 scores :

(0-10) : Sont considérés comme des hauts et des bas normaux (11-16) : Troubles de l'humeur légers (17-20) : Dépression clinique limite (21-30) : Dépression modérée, (31-40) : Dépression sévère, Plus de 40 ans : Dépression extrême. Un score persistant de !17, nécessite un traitement psychiatrique

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

168

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Turquie, 34000
        • Yalçın Bahat

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Comparaison des valeurs de dépression et d'anxiété de Beck chez les femmes enceintes nullipares et multipares qui ont subi un avortement facultatif en dessous de 12 semaines et l'effet de la parité sur la dépression et l'anxiété.

La description

Critère d'intégration:

  • en bonne santé
  • Femmes avec une grossesse de moins de 12 semaines
  • pas de maladie psychiatrique ou de consommation de drogue

Critère d'exclusion:

  • Ceux qui ont déjà eu un diagnostic psychiatrique,
  • Les femmes de moins de 18 ans,
  • Usagers de drogues psychiatriques,
  • Ceux qui ont vécu un traumatisme ou une maladie grave
  • Au cours de la période de suivi de 3 mois, qui a développé des complications pendant la procédure de nouveau enceinte
  • Femmes avec une grossesse de plus de 12 semaines

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Nullipares femmes enceintes
femmes enceintes multiparentales

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparaison des scores de dépression et d'anxiété de Beck chez les femmes multipares et nullipares qui ont subi une dilatation et un curetage
Délai: 3 mois

évaluer l'effet de la parité sur la dépression et l'anxiété.

L'inventaire BDI a un maximum de 63 et un minimum de 0 scores :

(0-10) : Sont considérés comme des hauts et des bas normaux (11-16) : Troubles de l'humeur légers (17-20) : Dépression clinique limite (21-30) : Dépression modérée, (31-40) : Dépression sévère, Plus de 40 ans : Dépression extrême. Un score persistant de !17, nécessite un traitement psychiatrique

3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 janvier 2019

Achèvement primaire (Réel)

10 avril 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2020

Première publication (Réel)

25 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2020

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2018.7.17

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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