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早産児の体重参照センタイルのモデリング

2020年4月1日 更新者：Mohammed Khalaf Ali、Assiut University

アスーツ大学小児病院の新生児科での集団ベースのコホート研究を使用した、早産児の性別および妊娠に固有の予測体重基準センタイルのモデリング

この研究の目的は、Assuit University Children Hospital の NICU で縦断的データをモデル化して、出生から退院までの早産児の体重の予測成長チャートを作成することです。これは、子宮内成長と比較した場合の生後成長率の違いを考慮したものです。早産の WHO チャートと比較します。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

これは、妊娠 34 週未満で生まれた早産児の体重を遡及的に収集することによって達成された観察的レトロスペクティブ研究であり、出生から開​​始し、人口ベースのモデルによる新生児ユニットからの退院までの性別および妊娠固有の予測百分位チャートをモデル化します。コホート研究。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1日～1ヶ月 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

これは、妊娠 34 週未満で生まれた早産児の体重を遡及的に収集することによって達成された観察的レトロスペクティブ研究であり、出生から開​​始し、人口ベースのモデルによる新生児ユニットからの退院までの性別および妊娠固有の予測百分位チャートをモデル化します。コホート研究。

説明

包含基準:

  • データは、妊娠 34 週未満で生まれ、経膣分娩または帝王切開で出産し、Assuit University Hospital で生まれた、または紹介されたすべての乳児について収集されます。

除外基準:

  • (1) 妊娠 34 週以上で生まれた新生児、(2) 妊娠 34 週未満で生まれ、2 回目の体重が記録される前に死亡した新生児。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アスーツ大学小児病院の新生児科での集団ベースのコホート研究を使用した、早産児の性別および妊娠に固有の予測体重基準百分位数のモデル化
時間枠：一年
これは、妊娠 34 週未満で生まれた早産児の体重を遡及的に収集することによって達成された観察的レトロスペクティブ研究であり、出生から開​​始し、人口ベースのモデルによる新生児ユニットからの退院までの性別および妊娠固有の予測百分位チャートをモデル化します。コホート研究。
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2020年12月1日

一次修了 (予期された)

2021年12月1日

研究の完了 (予期された)

2022年1月1日

試験登録日

最初に提出

2020年4月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月1日

最初の投稿 (実際)

2020年4月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月1日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • weight chart for preterms

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

前期の臨床試験

  • Amsterdam UMC, location VUmc
    Radboud University Medical Center; Maastricht University Medical Center; GGZ inGeest; Neurocare; M... と他の協力者
    募集
    暴露療法耐性OCDのTMS (TETRO)
    Pre-SMA への 1 Hz リアル rTMS | Pre-SMA への 1 Hz 偽 rTMS
    オランダ

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