Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Modellera viktreferenscentiler för prematura spädbarn

1 april 2020 uppdaterad av: Mohammed Khalaf Ali, Assiut University

Modellering av prediktiva köns- och graviditetsspecifika viktreferenscentiler för prematura spädbarn med hjälp av en populationsbaserad kohortstudie vid Neonatologienheten vid Assuit University Children Hospital

Syftet med denna studie är att modellera longitudinella data vid NICU vid Assuit University Children Hospital för att skapa prediktiva tillväxtdiagram för vikt hos för tidigt födda barn från födsel till utskrivning, som tar hänsyn till de olika tillväxthastigheterna efter födseln jämfört med tillväxten i livmodern. ,och att jämföra det med WHO-diagrammet för prematurer.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det är en observationsretrospektiv studie som uppnåtts genom att samla in retrospektiva longitudinella viktmätningar från för tidigt födda barn födda vid <34 veckors graviditet, med början från födseln, och modellera köns- och graviditetsspecifika prediktiva centildiagram fram till utskrivning från neonatalenheten av en befolkningsbaserad kohortstudie.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 dag till 1 månad (BARN)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Det är en observationsretrospektiv studie som uppnåtts genom att samla in retrospektiva longitudinella viktmätningar från för tidigt födda barn födda vid <34 veckors graviditet, med början från födseln, och modellera köns- och graviditetsspecifika prediktiva centildiagram fram till utskrivning från neonatalenheten av en befolkningsbaserad kohortstudie.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Data kommer att samlas in för alla spädbarn födda vid <34 veckor av graviditeten som förlossats genom vaginalt eller kejsarsnitt och födda på Assuit University Hospital eller remitterade till det.

Exklusions kriterier:

  • (1) Alla nyfödda födda vid 34 veckors graviditet eller mer, (2) alla nyfödda födda vid <34 veckors graviditet som dog före en andra vikt kunde registreras.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Modellering av prediktiva köns- och graviditetsspecifika viktreferenscentiler för prematura spädbarn med hjälp av en populationsbaserad kohortstudie vid neonatologiska enheten vid Assuit University Children Hospital
Tidsram: ett år
Det är en observationsretrospektiv studie som uppnåtts genom att samla in retrospektiva longitudinella viktmätningar från för tidigt födda barn födda vid <34 veckors graviditet, med början från födseln, och modellera köns- och graviditetsspecifika prediktiva centildiagram fram till utskrivning från neonatalenheten av en befolkningsbaserad kohortstudie.
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 december 2020

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 december 2021

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2020

Första postat (FAKTISK)

3 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

3 april 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2020

Senast verifierad

1 april 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • weight chart for preterms

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Förtidsperiod

Kliniska prövningar på vikt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera