Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gewichtsreferentiecentielen modelleren voor te vroeg geboren baby's

1 april 2020 bijgewerkt door: Mohammed Khalaf Ali, Assiut University

Modellering van voorspellende geslachts- en zwangerschapsspecifieke gewichtsreferentiecentielen voor te vroeg geboren baby's met behulp van een populatie-gebaseerde cohortstudie bij Neonatology Unit van Assuit University Children Hospital

Het doel van deze studie is om longitudinale gegevens te modelleren op de NICU van het Assuit University Children Hospital om voorspellende groeigrafieken te creëren voor het gewicht van premature baby's vanaf de geboorte tot het ontslag, die rekening houden met de verschillende groeisnelheden na de geboorte in vergelijking met de groei in de baarmoeder. , en om het te vergelijken met de WHO-grafiek voor prematuren.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het is een observationeel retrospectief onderzoek dat wordt uitgevoerd door het verzamelen van retrospectieve, longitudinale gewichtsmetingen van te vroeg geboren baby's geboren met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken, beginnend vanaf de geboorte, en het modelleren van geslachts- en zwangerschapsspecifieke voorspellende centielgrafieken tot ontslag uit de neonatale afdeling door een op de populatie gebaseerd onderzoek. cohort studie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 dag tot 1 maand (KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Het is een observationeel retrospectief onderzoek dat wordt uitgevoerd door het verzamelen van retrospectieve, longitudinale gewichtsmetingen van te vroeg geboren baby's geboren met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken, beginnend vanaf de geboorte, en het modelleren van geslachts- en zwangerschapsspecifieke voorspellende centielgrafieken tot ontslag uit de neonatale afdeling door een op de populatie gebaseerd onderzoek. cohort studie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Er zullen gegevens worden verzameld voor alle baby's geboren met een zwangerschapsduur <34 weken die zijn geboren via een vaginale of keizersnede en zijn geboren in het Assuit University Hospital of daarnaar zijn doorverwezen.

Uitsluitingscriteria:

  • (1) Elke pasgeborene geboren na 34 weken zwangerschap of meer, (2) elke pasgeborene geboren na <34 weken zwangerschap die stierf voordat een tweede gewicht kon worden geregistreerd.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Modellering van voorspellende geslachts- en zwangerschapsspecifieke gewichtsreferentiecentielen voor te vroeg geboren baby's met behulp van een populatie-gebaseerd cohortonderzoek op de afdeling neonatologie van het Assuit University Children Hospital
Tijdsspanne: een jaar
Het is een observationeel retrospectief onderzoek dat wordt uitgevoerd door het verzamelen van retrospectieve, longitudinale gewichtsmetingen van te vroeg geboren baby's geboren met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken, beginnend vanaf de geboorte, en het modelleren van geslachts- en zwangerschapsspecifieke voorspellende centielgrafieken tot ontslag uit de neonatale afdeling door een op de populatie gebaseerd onderzoek. cohort studie.
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 december 2020

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 december 2021

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 april 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

3 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

3 april 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 april 2020

Laatst geverifieerd

1 april 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • weight chart for preterms

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Voortijdig

Klinische onderzoeken op gewicht

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kenya

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren