ベルギーのモロッコ出身の高齢者における高度なケア計画
2023年5月10日 更新者：Universitair Ziekenhuis Brussel
アドバンス ケア プランニング (ACP) を使用すると、個人が将来の治療とケアの目標と希望を定義し、これらの目標と希望について家族や医療提供者と話し合って、必要に応じてこれらの希望を記録して確認することができます。 研究によると、ほとんどの西洋人患者はACPが必要とするものについての必要性を表明しています。 民族は人々の生と死の見方に重要な文化的影響を与え、終末期ケアに関する意思決定に影響を与えます。
モロッコ民族グループは、西洋諸国で目に見える最大の非西洋人少数民族の 1 つです。 モロッコ出身の患者の間でACPがどのように認識されているかに関する研究は不足している。 この研究の目的は、ベルギーのモロッコ系高齢者の事前ケア計画に関する知識、経験、視点、好み、態度、推進者、障壁を調査することです。 半構造化面接（母国語であるモロッコ語/アラビア語）が使用されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
35
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Brussels、ベルギー、1090
- Faculteit Geneeskunde en Farmacie
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- ベルギー在住のモロッコ出身で65歳以上で、この定性的面接調査に参加することにインフォームドコンセントを与えた人
除外基準:
- 終末期の患者、つまり不可逆的な衰弱を伴う生命を制限する病気を患っており、現在死につつある患者（現在進行中の死亡は患者の生存日数と関連している）。 (41)
- 認知障害のある人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：インタビュー
ベルギーのモロッコ出身の高齢者との1対1のインタビュー
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ベルギーのモロッコ出身の高齢者との1対1のインタビュー
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベルギーのモロッコ出身の高齢者による事前ケア計画に関する知識、経験、見解、好み、障壁、ファシリテーター
時間枠：18ヶ月
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これは定性的な研究です。
私たちは、次のような質問を含む、半構造化された面接ガイドを作成しました。 アドバンス・ケア・プランニングに関して何を知っていますか?
あなた自身、将来の医療について考えたり調べたりしたことはありますか？
将来に向けた事前ケア計画について、現在どう考えていますか?
メリットとデメリットは何ですか?
事前ケア計画について話しやすい、または話しにくいのはなぜだと思いますか?
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18ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Hakki Demirkapu、Vrije Universiteit Brussel
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年4月1日
一次修了 (実際)
2022年12月1日
研究の完了 (実際)
2023年3月3日
試験登録日
最初に提出
2020年4月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月2日
最初の投稿 (実際)
2020年4月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年5月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月10日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- B670201942542
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
データは主任研究者にあります
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。