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Planification préalable des soins chez les personnes âgées d'origine marocaine en Belgique

10 mai 2023 mis à jour par: Universitair Ziekenhuis Brussel

La planification préalable des soins (ACP) permet aux individus de définir des objectifs et des préférences pour les traitements et soins médicaux futurs, de discuter de ces objectifs et préférences avec la famille et les prestataires de soins de santé, et d'enregistrer et d'examiner ces préférences le cas échéant. La recherche a montré que la plupart des patients occidentaux expriment le besoin de ce que la PPS implique. L'ethnicité crée un impact culturel important sur la façon dont les gens voient la vie et la mort, de sorte qu'il y a une influence sur la prise de décisions concernant les soins de fin de vie.

Le groupe ethnique marocain est l'un des plus grands groupes minoritaires visibles non occidentaux dans les pays occidentaux. Les études sur la perception de l'ACP chez les patients d'origine marocaine font défaut. L'objectif de cette étude est d'explorer les connaissances, les expériences, les points de vue, les préférences, les attitudes, les facilitateurs et les obstacles concernant la planification préalable des soins des personnes âgées d'origine marocaine en Belgique. Des entretiens semi-structurés (en langue maternelle marocaine/arabe) seront utilisés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

35

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Belgique
      • Brussels, Belgique, 1090
        • Faculteit Geneeskunde en Farmacie

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Les personnes d'origine marocaine qui résident en Belgique et qui sont âgées de plus de 65 ans et qui ont également donné leur consentement éclairé pour participer à cette étude qualitative par entretien

Critère d'exclusion:

  • Les patients en phase terminale, c'est-à-dire atteints d'une maladie limitant la vie avec un déclin irréversible et qui sont en train de mourir (le décès actif est lié aux patients avec des jours de survie). (41)
  • les personnes atteintes de troubles cognitifs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Entretien
Entretien individuel avec des personnes âgées d'origine marocaine en Belgique
Autre: entretien individuel
entretiens individuels avec des personnes âgées d'origine marocaine en Belgique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissances, expériences, points de vue, préférences, obstacles et facilitateurs sur la planification préalable des soins des personnes âgées d'origine marocaine en Belgique
Délai: 18 mois
Il s'agit d'une étude qualitative. Nous avons développé un guide d'entretien semi-structuré avec les questions suivantes : Que savez-vous par rapport à la planification préalable des soins ? Avez-vous vous-même déjà pensé à vos soins de santé futurs ou vous êtes-vous déjà renseigné? Que pensez-vous de la planification préalable des soins maintenant pour l'avenir ? Quels sont les avantages et les inconvénients? À votre avis, qu'est-ce qui rend plus facile ou plus difficile de parler de planification préalable des soins?
18 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universitair Ziekenhuis Brussel

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hakki Demirkapu, Vrije Universiteit Brussel

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

3 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2020

Première publication (Réel)

6 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • B670201942542

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

les données seront avec l'investigateur principal

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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