Ennakkohoidon suunnittelu iäkkäiden ihmisten keskuudessa Marokon alkuperää olevista Belgiasta
Ennakkohoidon suunnittelun (ACP) avulla yksilöt voivat määritellä tavoitteita ja mieltymyksiä tulevaa lääketieteellistä hoitoa ja hoitoa varten, keskustella näistä tavoitteista ja mieltymyksistä perheen ja terveydenhuollon tarjoajien kanssa sekä kirjata ja tarkistaa nämä mieltymykset tarvittaessa. Tutkimukset ovat osoittaneet, että useimmat länsimaiset potilaat ilmaisevat tarpeensa siitä, mitä AKT sisältää. Etnisyys luo tärkeän kulttuurisen vaikutuksen siihen, miten ihmiset suhtautuvat elämään ja kuolemaan, joten sillä on vaikutusta loppuelämän hoitoa koskevien päätösten tekemiseen.
Marokon etninen ryhmä on yksi suurimmista näkyvistä ei-länsimaisista vähemmistöryhmistä länsimaissa. Tutkimukset siitä, kuinka ACP-maiden suhtautuminen marokkolaistaustaisten potilaiden keskuudessa on, puuttuu. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää Belgian marokkolaistaustaisten iäkkäiden ihmisten tietoa, kokemuksia, näkökulmia, mieltymyksiä, asenteita, fasilitaattoreita ja esteitä. Puolistrukturoituja haastatteluja (marokon/arabian äidinkielellä) käytetään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Brussels, Belgia, 1090
- Faculteit Geneeskunde en Farmacie
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Belgiassa asuvat ja yli 65-vuotiaat marokkolaista alkuperää olevat henkilöt, jotka ovat myös antaneet tietoisen suostumuksensa osallistua tähän kvalitatiiviseen haastattelututkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat terminaalisairaita, mikä tarkoittaa, että heillä on elämää rajoittava sairaus, jonka sairaus on peruuttamaton ja jotka kuolevat aktiivisesti (aktiivinen kuolema liittyy potilaisiin, joilla on eloonjäämispäiviä). (41)
- ihmiset, joilla on kognitiivinen häiriö
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Haastatella
Yksi haastattelu iäkkäiden marokkolaistaustaisten ihmisten kanssa Belgiassa
|
yksitellen haastatteluja Belgiassa marokkolaistaustaisia iäkkäitä ihmisiä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Belgian marokkolaistaustaisten iäkkäiden ihmisten tieto, kokemukset, näkemykset, mieltymykset, esteet ja fasilitaattorit ennakkohoidon suunnittelusta
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Tämä on kvalitatiivinen tutkimus.
Olemme kehittäneet puolistrukturoidun haastatteluoppaan, jossa on seuraavat kysymykset: Mitä tiedät ennakkohoidon suunnittelusta?
Oletko itse koskaan ajatellut tai katsonut tulevaa terveydenhuoltoasi?
Mitä mieltä olet ennakkohoidon suunnittelusta nyt tulevaisuutta varten?
Mitkä ovat edut ja haitat?
Mikä mielestäsi tekee hoidon ennakkosuunnittelusta puhumisen helpommaksi tai vaikeammaksi?
|
18 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hakki Demirkapu, Vrije Universiteit Brussel
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- B670201942542
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .